Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.

Alerta sanitaria – Colombia: falsificación de medicamentos oculares

“Gobernanza en pandemias”: curso ofrecido por la Universidad de los Andes (Colombia)

Colombia, Cuba y México firman declaración de Acapulco para la creación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Latinoamérica y el Caribe (AMLAC)

Alerta en Cuba por circulación de tres medicamentos falsificados

Cofepris alertó venta ilegal de antivirales contra COVID-19; pueden ocasionar efectos adversos e incluso la muerte

Distinción Medicamenta et Sanitas 2022 de DURG-LA a Salud y Fármacos

Cofepris alerta sobre medicamento para artritis reumatoide: Actemra

Testosterona falsa: La peligrosa ‘solución’ al desabasto del medicamento para hombres trans

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

Cofepris alerta sobre falsificación de remdesivir

La AEMPS retira el producto KUH.NEKT cápsulas

Actualizacion de tratamientos Covid

Palabras de despedida para Joan Rovira

La OMS desaconsejó el uso de dos fármacos contra el Covid por falta de evidencia

Invima alerta sobre la comercialización de productos falsificados. Loperamida y difenhidramina

Alerta sobre producto médico N°3/2022: Intratect (inmunoglobulina humana normal) falsificado

Invima advirtió sobre medicamentos fraudulentos que podrían entrar a Colombia

MARIA ANTONIETA ARBESÚ MICHELENA (1954-2022) IN MEMORIAM

Alerta Cofepris por venta de dosis falsas de Tacrolimus y Tocilizumab

Suecia y Dinamarca interrumpen la administración de la vacuna Covid 19 de Moderna a los jóvenes

La Unión Europea descubre que la vacuna de Johnson & Johnson podría estar relacionada con otro problema tromboembólico raro

FDA alerta a pacientes y profesionales de la salud acerca de resultados de ensayo clínico que muestran un incremento del riesgo de muerte asociado a Pepaxto (melfalán flufenamida)

Las agencias del medicamento son una invención del capitalismo neoliberal de los años noventa

¿Podría ser que los esfuerzos por combatir al Coronavirus conllevaran un uso excesivo de antibióticos?

La solución de las farmacéuticas canadienses para facilitar el acceso a la vacuna COVID en todo el mundo

La problemática de los ensayos de la vacuna del Covid-19 en tiempos de nacionalismo de las vacunas

Dinamarca suspende vacunación con AstraZeneca por posibles efectos de trombos

Covid-19: Un resumen de las opciones de tratamiento
De la revisión completa de fin de año de Prescrire

DECLARACIÓN SOBRE ELCOVID-19: CONSIDERACIONES ÉTICAS DESDE UNA PERSPECTIVA GLOBAL

Noruega advierte sobre los riesgos de las vacunas Covid 19 para las personas enfermas mayores de 80 años

Tozinaméran (Comirnaty de Pfizer y BioNTech), vacuna Covid-19 de ARN mensajero y personas mayores: algunos datos, muchas incertidumbres

Vacuna Covid-19 de ARN mensajero de Moderna: algunos datos e incertidumbres, igual que con la vacuna tozinaméran (Comirnaty, de Pfizer y BioNTech)

Evaluación de las vacunas contra covid-19: las preguntas a resolver

La FDA y las inspecciones de las plantas de producción de vacunas

La aprobación del primer tratamiento para COVID hace quedar mal a la FDA

La vacuna de Moderna pertenece al pueblo

Caridad corporativa – La Fundación Gates ¿está abordando o reforzando los problemas sistémicos que plantea COVID-19?

Public Citizen dice que los ciudadanos tienen el derecho a conocer cómo se gasta su dinero y ha puesto un juicio al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) [Ministerio de Salud de EE UU]

Crisis COVID-19 y OMC: La importancia de la propuesta de India y Sudáfrica sobre propiedad intelectual

Actualizacion al articulo: COVID-19 y remdesivir: la construcción de un éxito de ventas durante una pandemia

No existe un tratamiento basado en pruebas contra la COVID-19

La FDA exige cambios en la etiqueta de las benzodiazepinas: se actualizará la advertencia de recuadro negro para incluir abuso, adicción y otros riesgos graves

Actualización sobre las vacunas Covid-19 (en ingles)

La FDA advierte sobre problemas graves con dosis altas de difenhidramina (Benadryl), el medicamento para la alergia

La carrera de las vacunas puede poner en peligro la respuesta adecuada a la pandemia

Los protocolos de los ensayos clínicos para las vacunas Covid -19 no aportarán la información que se requiere

Los restaurantes pueden ser un componente clave para la propagación de COVID-19

ANVISA suspende la importación de medicamentos por sospecha de falsificación

Las elecciones presidenciales, la Casa Blanca y la aprobación de tratamientos y vacunas COVID -19

La OMS alerta de los peligros del uso prematuro de una vacuna contra la Covid-19

América Latina y la carrera por encontrar una vacuna contra Covid 19

Según el CEO de Merck, el entusiasmo por la posible vacuna para el Covid 19 no ayuda. Ken Frazier habla sobre la vacuna contra el Covid-19

¡La suerte que tenemos al quedarnos sin remdesivir!

A rio revuelto, ganancia de pescadores: remdesivir en medio de la pandemia

Uruguay controla el covid-19

Coronavirus en Paraguay: 3 claves para entender cómo el país logró contener el contagio pese a estar en la región “epicentro mundial” de la pandemia

Hector Buschiazzo QPD

Surgisphere en la mira

El nacionalismo de EE UU, China y la UE pretende acaparar la tecnología COVID-19, dejando al resto del mundo al final de la cola

Cloroquina e hidroxicloroquina como potenciales terapias frente al COVID-19

Remdesivir como potencial terapia frente al COVID-19

La OMS detiene los ensayos con hidroxicloroquina al detectar mayor mortalidad

Lo que hay que saber sobre la hidroxicloroquina

Propiedad intelectual y medidas comerciales para abordar la crisis del Covid-19

Mensaje del South Centre a la 73a. Asamblea Mundial de la Salud

Los ensayos de medicamentos contra el coronavirus deben ser más grandes y colaborativos

Malgasto en la investigación de Covid -19

Joan-Ramon Laporte: ‘No hay que tratar el virus, de la forma que sea, hay que tratar al paciente’

Schumer pide a la Administración de Veteranos que explique el uso de medicamentos no probados en los veteranos de guerra

La FDA debe publicar los resultados de investigación que apoyan el uso de Remdesivir para tratar a pacientes infectados con coronavirus en situación de emergencia. La ciudadanía debe conocer la fuerza de la evidencia que respalda la acción de la FDA

Trump contra la OMS: el presidente suspende la financiación de EE.UU. a la organización por la gestión de la pandemia

Coronavirus. “La OMS depende de lo que cada gobierno haga de ella”: 3 problemas clave que dificultan el trabajo de la organización

Dinamarca y las corporaciones

E-Drugs ha resumido los hallazgos de un artículo publicado el 13 de abril en el Washington Post sobre el uso de hidroxicloroquina en pacientes con Covid -19

COVID-19 y la búsqueda de medicamentos y vacunas: Declaración de la Sociedad Internacional de Boletines de Medicamentos (ISDB)

Pandemia y farmacos que aumentan riesgo de neumonia

OMS: Alerta de Productos Médicos N°3/2020, 31 de marzo de 2020

Trazodona asociado con riesgo de caídas y fracturas, pero otros antipsicóticos atípicos tienen riesgos similares

Mylan retira lotes de medicamentos para la presión arterial en EE UU (Mylan recalls batches of blood pressure medicine in U.S.)

An Alarming Number of Clinical Trials Are Greenlit Based on Shockingly Poor Data

El lobby farmacéutico en Brasil: un tema ausente en la agenda de investigación en salud pública

Safety Concerns Raised for 2 Novel Agents

La OMS sugiere vacunarse contra la fiebre amarilla para viajar a Brasil

Noticia de interes (en ingles)

The Philippines has suspended dengue shots after a drug company’s warning

utch Advisory committee recommends Government to take urgent steps to lower medicines prices

FDA Should Ax Sale of Medication Linked to Severe Intestinal Disorder

Alertan sobre el aumento de las donaciones de la industria farmacéutica a la OMS

Comunicado de la Oficina de Regulación de Medicamentos y Otras Tecnologías

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La FDA aconseja restringir el uso de antibióticos a base de fluoroquinolonas para ciertas infecciones sin complicaciones; advierte sobre efectos secundarios discapacitantes que pueden presentarse juntos

La vacunación contra el virus del Papiloma Humano en Colombia

Se acusa a Janssen de ocultar datos sobre los efectos secundarios de la risperidona en el autismo

La pendiente resbaladiza: ¿son las medidas finales subrogadas evidencia de eficacia?

Noticias

Noticias Varias

CRUZ ROJA INTERNACIONAL PARTICIPARÁ EN NOMBRE DE LAS ONG EN LA DIRECCIÓN DE LA ALIANZA GLOBAL POR LAS VACUNAS
Jano On-line y agencias

LA INTRODUCCIÓN DE GENÉRICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA EN PAÍSES POBRES REDUCE SU PRECIO HASTA UN 97%, SEGÚN UN ESTUDIO
Jano On-line y agencias

 


NOTICIAS VARIAS

CRUZ ROJA INTERNACIONAL PARTICIPARÁ EN NOMBRE DE LAS ONG EN LA DIRECCIÓN DE LA ALIANZA GLOBAL POR LAS VACUNAS
Jano On-line y agencias

La Federación Internacional de la Cruz Roja (FICR) ha sido seleccionada, en nombre de las organizaciones no gubernamentales, para participar en la dirección de la Alianza Global por las Vacunas y la Inmunización (GAVI), una iniciativa privada lanzada en 1999 para mejorar el acceso a las vacunas en los países más pobres.

El secretario general de la Cruz Roja Keniana, Abbas Gullet, será durante dos años el responsable de representar a la organización en el equipo directivo de la GAVI, en el que participan además el Banco Mundial, varias agencias de la ONU y Gobiernos, así como organizaciones especializadas en cuestiones de inmunización.

Gullet explicó que representar a las ONG de todo el mundo en la junta directiva de GAVI es "todo un desafío", y aseguró que la organización realizará "los esfuerzos necesarios" en favor "de este objetivo de salvar vidas". Trece millones de personas mueren cada año por culpa de enfermedades infecciosas, la mayoría de las cuales puede prevenirse mediante vacunación.

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LA INTRODUCCIÓN DE GENÉRICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA EN PAÍSES POBRES REDUCE SU PRECIO HASTA UN 97%, SEGÚN UN ESTUDIO
Jano On-line y agencias

Una investigación elaborada por la ONG Oxfam Internacional revela que disponer de medicamentos genéricos en países en vías de desarrollo reduce el precio de los medicamentos de marca, protegidos por patentes, en la misma zona.

El estudio analiza la situación en Uganda y refleja que los precios de los fármacos de marca cayeron en más de un 78% en dos meses y hasta un 97% en dos años. Además, la introducción de medicamentos genéricos en Uganda, importados desde la India, hizo que el precio de una dosis mensual de 40 mg de un medicamento de marca pasara de 173 dólares en mayo de 2000 a 23 dólares en febrero de 2001, coste que se redujo hasta 6 dólares por dosis en abril de 2002. El recorte de precios provocó que aumentara el número de pacientes tratados con antirretrovirales, que pasaron de 962 a 3.000.

El estudio, presentado por la citada ONG en el marco de la XIV Conferencia Internacional del SIDA de Barcelona, pone de manifiesto que los precios bajaron mucho más cuando se introdujeron genéricos de bajo coste como consecuencia del acuerdo alcanzado entre cinco empresas farmacéuticas y el Gobierno ugandés para reducir el precio de los antirretrovirales.

El estudio revela, además, que muchas familias deben escoger a algunos de sus miembros para recibir tratamiento, ya que no pueden costearse medicamentos para todos sus componentes. Las mujeres son las peor paradas porque suelen verse privadas del tratamiento cuando las familias han de tomar una decisión sobre de quién debe recibirlo, según recoge el informe.

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modificado el 28 de noviembre de 2013