¿A qué obedece y quién se beneficia de las políticas farmacéuticas de la administración Trump?

¿A qué obedece y quién se beneficia de las políticas farmacéuticas de la administración Trump?EDITORIAL AAJM. Revista nº 46 de Marzo de 2026Núria Homedes y Antonio Ugalde, Directora ejecutiva y presidente de Salud y Fármacoshttps://accesojustomedicamento.org/a-que-obedece-y-quien-se-beneficia-de-las-politicas-farmaceuticas-de-la-administracion-trump/ El presidente Trump ha afirmado, falsamente, que los problemas de asequibilidad de los medicamentos en Estados Unidos (EE UU) se […]

Seguir leyendo [+]

Seguridad farmacológica en adultos mayores al egreso de servicios de urgenciasSalud y Fármacos Tags: prescripción apropiada en adultos mayores, seguridad farmacológica, medicamentos potencialmente inapropiados, MPI, prescripción adecuada alta hospitalaria La American Geriatrics Society ha establecido criterios para identificar a los medicamentos de uso potencialmente inapropiado (MPI) en adultos mayores debido a su riesgo para detonar […]

Seguir leyendo [+]

Minsalud, Invima e INS hacen un llamado a la vigilancia y responsabilidad frente a los “retos” de redes sociales con medicamentosMinisterio de Salud y Protección Social de Colombia, 17 de marzo de 2026https://www.minsalud.gov.co/CC/Noticias/2026/Paginas/llamado-a-la-vigilancia-y-responsabilidad-frente-a-los-retos-de-redes-sociales-con-medicamentos.aspx Tags: vigilancia consumo medicamentos, adolescentes y acetaminofén, responsabilidad en redes sociales, uso racional de medicamentos, farmacovigilancia, reto acetaminofén, paracetamol Boletín de Prensa […]

Seguir leyendo [+]

Profeco y Cofepris alertan por comercialización ilegal de productos con tirzepatidaProcuraduría General del Consumidor, 11 de marzo de 2026https://www.gob.mx/profeco/prensa/profeco-y-cofepris-alertan-por-comercializacion-ilegal-de-productos-con-tirzepatida Tags: falsificación de tirzepatida, comercialización ilegal de tirzepatida, Rapha, Dr. Pen y Peptide Xperts Se comercializan a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones de dispositivos móviles, sin que cuenten con registro sanitario […]

Seguir leyendo [+]

Alerta Sanitaria COFEPRIS. Comercialización ilegal del producto trikafta.(elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor), 100 mg, 50 mg y 75 mg; (ivacaftor) 150 mg comprimidos.Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, 3 de marzo de 2026https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1060524/Alerta_Sanitaria_trikafta_03032026.pdf Tags: Trikafta, elexacaftor, tezacaftor, ivacaftor, comercialización ilegal de trikafta Categoría: Alerta sanitaria de medicamentos Lugar de expedición: Ciudad de México La […]

Seguir leyendo [+]

Arixtra: La AEMPS informa sobre un defecto de calidad y las precauciones a adoptarAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), 6 de febrero de 2026https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-informa-sobre-un-defecto-de-calidad-en-el-medicamento-arixtra-y-las-precauciones-a-adoptar/ Tags: Viatris Pharmaceuticals, Arixtra, defecto de calidad Arixtra, eventos tromboembólicos venosos Categoría: Medicamentos de uso humano, defectos de calidad Referencia: ICM (CONT), 04/2026 El laboratorio titular ha informado de […]

Seguir leyendo [+]

Reino Unido. La MHRA actualiza la guía de GLP-1 para prescriptores y pacientes(MHRA updates guidance for GLP-1 prescribers and patients)Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), 29 de enero de 2026https://www.gov.uk/government/news/mhra-updates-guidance-for-glp-1-prescribers-and-patientsTraducido por Salud y Fármacos Tags: actualización guía GLP-1, pancreatitis aguda, Wegovy, Ozempic, Mounjaro, semaglutida, tirzepatida Actualización de la información de los fármacos GLP-1 […]

Seguir leyendo [+]

ALERTA DIGEMID Nº 011- 2026: Retiro del mercado del lote Nº 2304067 del producto MEGACILINA B 1.200.000 UI Polvo para suspensión inyectable (Bencilpenicilina benzatínica), por resultado crítico de control de calidad. Caja con un vial con polvo para reconstituir con 1 ampolla con disolvente (agua estéril) por 5 mL Registro Sanitario N° EE-05782, Lote disolvente […]

Seguir leyendo [+]

El organismo regulador indio rechaza la exención de los ensayos clínicos de fase III locales con lenacapavir(Indian regulator declines local Phase-III clinical trial waiver for Lenacapavir).Chetali Rao, K.M. GopakumarThird World Network, 13 de noviembre de 2025www.twn.myTraducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Propiedad Intelectual 2026; 29 (1) Tags: atrasos en el acceso a […]

Seguir leyendo [+]

Más allá de la resistencia: modelos alternativos de innovación para el acceso global y la gestión de nuevos antibióticos(Beyond resistance: alternative innovation models for global access and stewardship of new antibiotics)Slovenski, I., Alonso Ruiz, A., Vieira, M. et al.Humanit Soc Sci Commun 2025;12, 2006. https://doi.org/10.1057/s41599-025-06337-yhttps://www.nature.com/articles/s41599-025-06337-y libre acceso en inglésTraducido por Salud y Fármacos Tags: acceso […]

Seguir leyendo [+]