Reino Unido. La MHRA actualiza la guía de GLP-1 para prescriptores y pacientes

Reino Unido. La MHRA actualiza la guía de GLP-1 para prescriptores y pacientes(MHRA updates guidance for GLP-1 prescribers and patients)Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), 29 de enero de 2026https://www.gov.uk/government/news/mhra-updates-guidance-for-glp-1-prescribers-and-patientsTraducido por Salud y Fármacos Tags: actualización guía GLP-1, pancreatitis aguda, Wegovy, Ozempic, Mounjaro, semaglutida, tirzepatida Actualización de la información de los fármacos GLP-1 […]

Continue reading [+]

ALERTA DIGEMID Nº 011- 2026: Retiro del mercado del lote Nº 2304067 del producto MEGACILINA B 1.200.000 UI Polvo para suspensión inyectable (Bencilpenicilina benzatínica), por resultado crítico de control de calidad. Caja con un vial con polvo para reconstituir con 1 ampolla con disolvente (agua estéril) por 5 mL Registro Sanitario N° EE-05782, Lote disolvente […]

Continue reading [+]

El organismo regulador indio rechaza la exención de los ensayos clínicos de fase III locales con lenacapavir(Indian regulator declines local Phase-III clinical trial waiver for Lenacapavir).Chetali Rao, K.M. GopakumarThird World Network, 13 de noviembre de 2025www.twn.myTraducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Propiedad Intelectual 2026; 29 (1) Tags: atrasos en el acceso a […]

Continue reading [+]

Más allá de la resistencia: modelos alternativos de innovación para el acceso global y la gestión de nuevos antibióticos(Beyond resistance: alternative innovation models for global access and stewardship of new antibiotics)Slovenski, I., Alonso Ruiz, A., Vieira, M. et al.Humanit Soc Sci Commun 2025;12, 2006. https://doi.org/10.1057/s41599-025-06337-yhttps://www.nature.com/articles/s41599-025-06337-y libre acceso en inglésTraducido por Salud y Fármacos Tags: acceso […]

Continue reading [+]

Retiro del mercado estadounidense de Ixchiq, vacuna contra el virus del chikungunyaSalud y Fármacos Tags: seguridad de Ixchiq, vacuna viva contra chikungunya, licencia de Ixchiq, suspensión de Ixchiq Tras la decisión de la FDA de intensificar la evaluación de seguridad de la vacuna contra el chikungunya, la empresa farmacéutica Valneva retiró del mercado estadounidense su […]

Continue reading [+]

Residuos de medicamentos en el agua: la industria farmacéutica regatea su eliminación(Drug residues in water: the pharmaceutical industry haggling over their removal)Prescrire International 2025; 34 (275): 255Traducido por Salud y Fármacos Tags: contaminación del agua, Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas, equilibrio de ecosistemas acuáticos, Pacto Verde, obligaciones de la industria farmacéutica Entre las diversas […]

Continue reading [+]

Alertas Sanitarias COFEPRIS: Falsificación del producto Keytruda (pembrolizumab)Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, 15 de diciembre de 2025https://www.gob.mx/cofepris/documentos/alertas-sanitarias-de-medicamentos Tags: alertas Cofepris, pembrolizumab falsificado en México, riesgo por falsificación de pembrolizumab, falsificación medicamentos oncológicos, falsificación medicamento para cáncer, Keytruda falsificado La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa sobre la alerta […]

Continue reading [+]

Nota Informativa de Farmacovigilancia: bBotulismo iatrogénico, riesgos asociados al uso de toxina botulínicaInstituto de Salud Pública de Chile (ISP), 10 de diciembre de 2025https://www.ispch.gob.cl/wp-content/uploads/2025/12/DD_3998037_251215_P.pdf Tags: botulismo iatrogénico, riesgos asociados a toxina botulínica, enfermedad neuroparalítica, neuroparálisis ResumenLa toxina botulínica, producida por Clostridium botulinum, se utiliza con fines terapéuticos y estéticos debido a su capacidad para generar […]

Continue reading [+]

Alerta N° 7/2025 sobre productos médicos: Ibrance (palbociclib) falsificado, detectado en las regiones de la OMS de África, el Mediterráneo Oriental y EuropaOrganización Mundial de la Salud (OMS), 15 de diciembre de 2025https://www.who.int/es/news/item/15-12-2025-medical-product-alert-n-7-2025–falsified-ibrance-(palbociclib) Tags: alerta falsificación Ibrance, falsificación ribociclib, precaución personas con cáncer de mama, alerta personas en tratamiento con ribociclib, Ibrance Resumen de la […]

Continue reading [+]

Alerta N° 6/2025 sobre productos médicos: Simulect (basiliximab) falsificado, detectado en las regiones de la OMS de África y de EuropaOrganización Mundial de la Salud (OMS), 9 de diciembre de 2025https://www.who.int/es/news/item/09-12-2025-medical-product-alert-n-6-2025–falsified-simulect-(basiliximab)-for-injection Tags: alerta falsificación Simulect, falsificación basiliximab, alerta personas en tratamiento con basiliximab, Simulect anticuerpo monoclonal, precaución personas con trasplante de riñón Resumen de la […]

Continue reading [+]