Minsalud, Invima e INS hacen un llamado a la vigilancia y responsabilidad frente a los “retos” de redes sociales con medicamentos

Minsalud, Invima e INS hacen un llamado a la vigilancia y responsabilidad frente a los “retos” de redes sociales con medicamentosMinisterio de Salud y Protección Social de Colombia, 17 de marzo de 2026https://www.minsalud.gov.co/CC/Noticias/2026/Paginas/llamado-a-la-vigilancia-y-responsabilidad-frente-a-los-retos-de-redes-sociales-con-medicamentos.aspx Tags: vigilancia consumo medicamentos, adolescentes y acetaminofén, responsabilidad en redes sociales, uso racional de medicamentos, farmacovigilancia, reto acetaminofén, paracetamol Boletín de Prensa […]

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Profeco y Cofepris alertan por comercialización ilegal de productos con tirzepatidaProcuraduría General del Consumidor, 11 de marzo de 2026https://www.gob.mx/profeco/prensa/profeco-y-cofepris-alertan-por-comercializacion-ilegal-de-productos-con-tirzepatida Tags: falsificación de tirzepatida, comercialización ilegal de tirzepatida, Rapha, Dr. Pen y Peptide Xperts Se comercializan a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones de dispositivos móviles, sin que cuenten con registro sanitario […]

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Alerta Sanitaria COFEPRIS. Comercialización ilegal del producto trikafta.(elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor), 100 mg, 50 mg y 75 mg; (ivacaftor) 150 mg comprimidos.Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, 3 de marzo de 2026https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1060524/Alerta_Sanitaria_trikafta_03032026.pdf Tags: Trikafta, elexacaftor, tezacaftor, ivacaftor, comercialización ilegal de trikafta Categoría: Alerta sanitaria de medicamentos Lugar de expedición: Ciudad de México La […]

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Arixtra: La AEMPS informa sobre un defecto de calidad y las precauciones a adoptarAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), 6 de febrero de 2026https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-informa-sobre-un-defecto-de-calidad-en-el-medicamento-arixtra-y-las-precauciones-a-adoptar/ Tags: Viatris Pharmaceuticals, Arixtra, defecto de calidad Arixtra, eventos tromboembólicos venosos Categoría: Medicamentos de uso humano, defectos de calidad Referencia: ICM (CONT), 04/2026 El laboratorio titular ha informado de […]

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Reino Unido. La MHRA actualiza la guía de GLP-1 para prescriptores y pacientes(MHRA updates guidance for GLP-1 prescribers and patients)Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), 29 de enero de 2026https://www.gov.uk/government/news/mhra-updates-guidance-for-glp-1-prescribers-and-patientsTraducido por Salud y Fármacos Tags: actualización guía GLP-1, pancreatitis aguda, Wegovy, Ozempic, Mounjaro, semaglutida, tirzepatida Actualización de la información de los fármacos GLP-1 […]

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ALERTA DIGEMID Nº 011- 2026: Retiro del mercado del lote Nº 2304067 del producto MEGACILINA B 1.200.000 UI Polvo para suspensión inyectable (Bencilpenicilina benzatínica), por resultado crítico de control de calidad. Caja con un vial con polvo para reconstituir con 1 ampolla con disolvente (agua estéril) por 5 mL Registro Sanitario N° EE-05782, Lote disolvente […]

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El organismo regulador indio rechaza la exención de los ensayos clínicos de fase III locales con lenacapavir(Indian regulator declines local Phase-III clinical trial waiver for Lenacapavir).Chetali Rao, K.M. GopakumarThird World Network, 13 de noviembre de 2025www.twn.myTraducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Propiedad Intelectual 2026; 29 (1) Tags: atrasos en el acceso a […]

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Más allá de la resistencia: modelos alternativos de innovación para el acceso global y la gestión de nuevos antibióticos(Beyond resistance: alternative innovation models for global access and stewardship of new antibiotics)Slovenski, I., Alonso Ruiz, A., Vieira, M. et al.Humanit Soc Sci Commun 2025;12, 2006. https://doi.org/10.1057/s41599-025-06337-yhttps://www.nature.com/articles/s41599-025-06337-y libre acceso en inglésTraducido por Salud y Fármacos Tags: acceso […]

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Retiro del mercado estadounidense de Ixchiq, vacuna contra el virus del chikungunyaSalud y Fármacos Tags: seguridad de Ixchiq, vacuna viva contra chikungunya, licencia de Ixchiq, suspensión de Ixchiq Tras la decisión de la FDA de intensificar la evaluación de seguridad de la vacuna contra el chikungunya, la empresa farmacéutica Valneva retiró del mercado estadounidense su […]

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Residuos de medicamentos en el agua: la industria farmacéutica regatea su eliminación(Drug residues in water: the pharmaceutical industry haggling over their removal)Prescrire International 2025; 34 (275): 255Traducido por Salud y Fármacos Tags: contaminación del agua, Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas, equilibrio de ecosistemas acuáticos, Pacto Verde, obligaciones de la industria farmacéutica Entre las diversas […]

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