Canadá y EE UU La Guía de la FDA sobre el consentimiento informado en la investigación clínica Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2023; 26(4) Tags: guía d

Canadá y EE UU Consideraciones para ejecutar ensayos clínicos con productos médicos durante catástrofes y emergencias de salud pública (Considerations for the conduct of clinical trial

Canadá y EE UU La FDA publica un borrador de guía sobre la evidencia confirmatoria de los ensayos clínicos (FDA issues draft guidance regarding confirmatory evidence of clinical trials)

Canadá y EE UU La FDA publica un borrador de guía sobre la evidencia confirmatoria de los ensayos clínicos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2023; 26 (4)

Canadá y EE UU Consideraciones para el uso de datos y evidencia de la práctica clínica para respaldar la toma de decisiones regulatorias para medicamentos y productos biológicos. Guía para l

África Armonizar la regulación de los medicamentos es esencial para fabricar fármacos de calidad, dicen las autoridades (Harmonising medicines regulation critical in making quality drugs

África Armonizar la regulación de los medicamentos es esencial para fabricar fármacos de calidad, dicen las autoridadesMoise M. Bahati

América Latina Hacia una Agencia Latinoamericana y del Caribe de Medicamentos (AMLAC)Germán Velásquez Cofepris, Unión Europea y OPS lanzan Escuela Regional de Regulac

Canadá y EE UU Valor terapéutico de los nuevos medicamentos que no se presentaron a Health Canada 2014-2021: Estudio transversalLexchin J Declaración de la Comisión

Europa y el Reino Unido Europa. Preparar el camino hacia los ensayos clínicos coordinados en situaciones de emergencia de salud pública en la UEEMA, 25 de julio de 2023