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Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2023

América Latina Argentina. Programa de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) Emilce G. Vicentin ResarchGate,

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2023

América Latina Brasil. La difusión de las políticas emitidas a la práctica: el caso de la regulación brasileña de medicamentos. (Difusão de política na prática: o caso da regulaçã

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2023

América Latina Brasil. Anvisa aprueba nuevas normas para las etiquetas de los medicamentos. Según la agencia, los cambios logran que la información sea más clara (Anvisa aprova novas reg

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2023

América Latina Anvisa aprueba una consulta pública sobre biosimilares (Anvisa aprova consulta pública sobre medicamentos biossimilares) ANVISA, 28 de septiembre de 2023 https://www.

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2023

América Latina Colombia. Medicamentos con registro sanitario indefinido y otros cambios clave en el Invima El Espectador, 15 de septiembre de 2023 https://www.elespectador.com/salud/medic

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2023

América Latina México. Cofepris transforma la política regulatoria: agilidad en registro de medicamentos genéricos y biosimilares Comunicado de prensa 105/2023 Comisión Federal para l

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Noviembre 2023

Europa y el Reino Unido Europa. Preparar el camino a ensayos clínicos coordinados en situaciones de emergencia de salud pública en la UE (Europa. Paving the way towards coordinated clinic

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Noviembre 2023

Europa y el Reino Unido Para mejorar la transparencia de los ensayos clínicos en la Unión Europea Rosa Castro European Public Health Alliance, 26 de junio de 2023 https://epha.org

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Noviembre 2023

Europa y el Reino Unido El tribunal de la UE valida el veto en la EMA a un fármaco oncológico español por decisión de expertos de un país con una fórmula rival Clara Pinar 20 minut

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Noviembre 2023

Europa y el Reino Unido Revisión de los estudios que evalúan la eficacia de las medidas de minimización de riesgos evaluadas por la Agencia Europea de Medicamentos entre 2016 y 2021 (Rev

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modificado el 13 de junio de 2014