Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.

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Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2022

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Dudas en torno a la efectividad de Vascepa Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Prescripción, Farmacia y Utilización 2022; 25(3)

Farmacovigilancia > Reacciones Adversas e Interacciones || Publicación: Agosto 2022

Reacciones Adversas e Interacciones Medicamentos que causan diarrea (Medications That Cause Diarrhea) Worst Pills, Best Pills Newsletter artículo marzo 2022 Traducido por Alejandro Cat

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2022

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Rucaparib. La AEMPS actualiza la información sobre el uso de rucaparib (Rubraca) como tratamiento oncológico en tercera línea o posterior: re

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2022

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica La FDA exige que se mencione el riesgo de suicidio de un medicamento contra la calvicie (FDA requires disclosure of suicide risk for anti-b

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2022

Solicitudes y Retiros del Mercado Ecuador. Retiran medicamentos que contengan ranitidina Diario Crónica, 28 de abril de 2022 https://cronica.com.ec/2022/04/28/retiran-medicamentos-que-con

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2022

Solicitudes y Retiros del Mercado Europa. Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España AEMPS, 20 de junio de 2022 https://www.aemps.gob.es/informa/notasi

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2022

Solicitudes y Retiros del Mercado Tegaserod. La terapia para el síndrome del intestino irritable se retira del mercado (de nuevo) (Irritable Bowel Syndrome Therapy Removed From Market [Agai

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2022

Solicitudes y Retiros del Mercado La FDA retira la aprobación del medicamento para linfoma Ukoniq (umbralisib) debido a preocupaciones de seguridad FDA, 7 de junio de 2022 https://www.fda

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2022

Solicitudes y Retiros del Mercado Pfizer retira del mercado otro medicamento para la presión arterial Aaron Kassraie AARP, 26 de abril de 2022 https://www.aarp.org/espanol/salud/enferme

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2022

Solicitudes y Retiros del Mercado Romidepsina. Celgene Corporation y Teva Pharmaceutical Industries Ltd: Retirada de la aprobación para tratar el linfoma periférico de células T para ISTODAX (

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modificado el 13 de junio de 2014