Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.

Se han encontrado 26076 resultados


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Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2022

EE UU y Canadá Uso de la extrapolación en la aprobación de los medicamentos nuevos por parte de la FDA (Use of Extrapolation in New Drug Approvals by the US Food and Drug Administration)

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Agosto 2022

Europa La forma de regular, evaluar, fijar los precios y el reembolso de los medicamentos en el Reino Unido: combinar la innovación y el acceso (The regulatory, evaluation, pricing and reim

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Agosto 2022

Europa Reino Unido: El regulador de medicamentos cuestionado por los vínculos de los miembros de la Junta Directiva con las empresas farmacéuticas (Medical regulator faces questions over

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2022

EE UU y Canadá La FDA se niega a imponer sanciones fuertes a los investigadores del Hospital de Minnesota que llevaron a cabo experimentos poco éticos de alto riesgo (FDA Refuses to Impos

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Agosto 2022

Europa La necesidad de ensayos clínicos aleatorios de doble ciego en oncología Rev Prescrire 2022; 31 (234): 54 Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Ensayos

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Agosto 2022

Europa La MHRA publica una guía para la evaluación y supervisión de los riesgos de los ensayos clínicos (MHRA posts guidance on clinical trial risk assessments, oversight) RAPS, 3 de f

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Agosto 2022

Europa La EMA usará los datos sin procesar en ensayos para mejorar las evaluaciones Diario Farma, 13 de julio de 2022 https://diariofarma.com/2022/07/13/la-ema-quiere-usar-los-datos-sin-

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Agosto 2022

Europa Requisitos posteriores a la comercialización de medicamentos oncológicos aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos, 2004-2014 (Post-Marketing Requirements for Cancer Drugs Ap

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Agosto 2022

Europa EMA respalda el uso de datos procedentes de la práctica clínica para la toma de decisiones regulatorias Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2022; 25(3)

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Agosto 2022

Europa EMA aprueba medicamentos que la FDA ha rechazado Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2022; 25(3) Tags: discrepancias entre agencias reguladoras, valoct

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modificado el 13 de junio de 2014