Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Se han encontrado 25405 resultados


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Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La FDA accede a revisar un medicamento presionada por una asociación de pacientes Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2022; 25 (2) Tags:

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Cómo la FDA podría evitar que 2.700 ensayos clínicos acaben siendo inútiles (How the FDA could save 2,700 clinical trials from becoming research waste) Till Bruckne

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La FDA debe tomar medidas adicionales para mejorar su programa de inspecciones en el extranjero (FDA should take additional steps to improve its foreign inspection program)

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La FDA aprueba más fármacos que no han demostrado eficacia; ¿cuál es el riesgo para los pacientes? Melody Petersen Los Angeles Times, 4 de marzo de 2022 https://www.l

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Desmopresina. El medicamento para tratar la micción nocturna es demasiado peligroso (Drug for Treating Nighttime Urination Too Dangerous) Worst Pills, Best Pills Newslett

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Declaración: La FDA debe rechazar el tanezumab como tratamiento para la osteoartritis por sus riesgos inaceptables y su escaso o nulo beneficio (Statement: FDA must reject t

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Juez obliga a la FDA a cambiar la regulación de productos oftálmicos Salud y Fármacos Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Agencias Regulad

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Desarrollo de medicamentos centrados en el paciente: La FDA finaliza la guía para identificar lo que es importante para los pacientes (Patient-focused drug development: FDA

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La FDA publica tres guías para impulsar la competencia de los genéricos y reducir el tiempo necesario para la revisión (FDA issues trio of guidances aimed at boosting gen

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Informe del año 2021 sobre la Ciencia y la Investigación a través del programa GDUFA (FY 2021 GDUFA Science and Research Report) FDA, 7 de marzo de 2022 https://www.fd

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modificado el 13 de junio de 2014