Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá Incógnitas sobre las reformas a la aprobación acelerada Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2023; 26 (2) Tags: compromisos posteriores a la

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá Uso reciente de la extrapolación pediátrica en el desarrollo de fármacos pediátricos en EE UU (Recent Use of Pediatric Extrapolation in Pediatric Drug Development in US)

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá Confianza y regulación: Garantizar la independencia científica cuando la FDA otorga la autorización para uso en emergencia (Trust and Regulation: Assuring Scientific Indep

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá Portafolio de ensayos clínicos e historia de la regulación de idelalisib para tratar el linfoma no Hodgkiniano indolente: una revisión sistemática y metaanálisis (Clinic

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá La FDA ha descuidado la transparencia de los ensayos clínicos - Más de US$45.000 millones en multas - Es hora de ser más insistentes al exigir que se cumpla la ley (FDA H

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá Aprobación de medicamentos que no cumplen con los criterios primarios de valoración de los ensayos pivotales, 2018-2021 Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clí

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá La base empírica de las aprobaciones de nuevas terapias oncológicas por la FDA desde 2000 hasta 2020 (The evidence base of US Food and Drug Administration approvals of nove

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá Medicamentos genéricos: opiniones de las partes interesadas sobre cómo mejorar la información sobre patentes que tiene la FDA (Generic Drugs: Stakeholder Views on Improvi

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá Fabricación de medicamentos: La FDA debe evaluar a fondo sus esfuerzos para fomentar la innovación (Drug Manufacturing: FDA Should Fully Assess Its Efforts to Encourage Inn

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2023

EE UU y Canadá Desempeño de las razones de notificación proporcional subagrupadas en el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA (Performance of subgrouped proportional repo

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modificado el 13 de junio de 2014