EE UU y Canadá La FDA emite una guía preliminar para mejorar los ensayos clínicos oncológicos para la aprobación acelerada de terapias FDA, 24 de marzo de 2023 https://www.fda.gov/new

EE UU y Canadá La FDA emite borrador de guía para evitar el desabastecimiento Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2023; 26 (2) Tags: desabastecimiento de me

EE UU y Canadá Guía de la FDA para gestionar las investigaciones pediátricas que los CEI no pueden aprobar en EE UU Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2023; 26 (2)

EE UU y Canadá La FDA concluye que los marcos regulatorios existentes para alimentos y suplementos no son apropiados para el cannabidiol, trabajará con el Congreso en una nueva forma de procede

EE UU y Canadá Guía de la FDA para investigar con cannabis Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Prescripción, Farmacia y Utilización 2023; 26 (2) Tags: guía para investigar

EE UU y Canadá Califf: El sistema actual de generación de evidencias en la investigación clínica necesita una renovación (Califf: Current evidence generation system in clinical research

EE UU y Canadá Funcionarios de la FDA de alto nivel que dejan la agencia Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2023; 26 (2) Tags: puertas giratorias en la a

Asia y Oceanía India destinará US$79,6 millones a reforzar el sistema de regulación de medicamentos (India to spend $79.6 million to strengthen drug regulatory system) Reuters, 3 de

Asia y Oceanía Valor terapéutico potencial de medicamentos nuevos aprobados en Australia: un estudio de cohortes retrospectivo (Potential therapeutic value of new drugs approved in Austra

América Latina ANMAT firmó un Memorándum de Entendimiento con la Farmacopea de Estados UnidosGobierno de Argentina, 16 de marzo de 2023 El Congreso Brasileño cuesti