Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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No categorizado || Publicación: 31-05-2023

Asia y Oceanía India destinará US$79,6 millones a reforzar el sistema de regulación de medicamentosReuters, 3 de febrero de 2023 Valor terapéutico potencial de medi

No categorizado || Publicación: 31-05-2023

EE UU y Canadá Canadá sigue sin regular adecuadamente la publicidad de medicamentosLexchin J El Congreso reautoriza las tarifas de usuario para los medicamentos de ve

No categorizado || Publicación: 31-05-2023

Europa Cambios inminentes a la regulación farmacéutica europeaRev Prescrire 2023; 32 (244): 23-25 La EMA y los estudios descentralizadosSalud y Fármacos

No categorizado || Publicación: 31-05-2023

Noticias sobre la Covid Correos electrónicos de la FDA muestran cómo el líder de vacunas cuestionó la revisión "hiperacelerada" de la vacuna de Pfizer en 2021Zachary Brennan

No categorizado || Publicación: 31-05-2023

Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras Boletín electrónico para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos https://www.saludyfarmacos.org/lang/es/boletin-farmacos/boletines/

No categorizado || Publicación: 31-05-2023

Regulación Internacional Diferencias en la aprobación de medicamentos a nivel internacionalDrug and Therapeutics Bulletin, marzo 2023 Las inspecciones regulatorias ahor

Agencias Reguladoras > Noticias sobre la Covid || Publicación: Mayo 2023

Noticias sobre la Covid Correos electrónicos de la FDA muestran cómo el líder de vacunas cuestionó la revisión "hiperacelerada" de la vacuna de Pfizer en 2021 (FDA emails show how vacci

Agencias Reguladoras > Noticias sobre la Covid || Publicación: Mayo 2023

Noticias sobre la Covid Molnupiravir. La EMA rechaza el permiso de comercialización a Lagevrio (Refusal of the marketing authorisation for Lagevrio [molnupiravir]) EMA, 24 de febrero de 2

Agencias Reguladoras > Noticias sobre la Covid || Publicación: Mayo 2023

Noticias sobre la Covid En EE UU ya no se requieren pruebas para acceder a Paxlovid Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Prescripción, Farmacia y Utilización 2023; 26 (2) Tags

Agencias Reguladoras > Noticias sobre la Covid || Publicación: Mayo 2023

Noticias sobre la Covid La FDA anuncia que Evusheld ya no está autorizado para uso en emergencia en EE UU (FDA announces Evusheld is not currently authorized for emergency use in the U.S.)

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modificado el 13 de junio de 2014