Europa y el Reino Unido Abordar las vulnerabilidades en la cadena de suministro de radiofármacos en la UEAgencia Europea de Medicamentos, 14 de abril de 2025 Manejo de l

Noticias sobre la Covid Estrategia de la FDA en referencia a las dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid -19Salud y Fármacos

Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras Boletín electrónico para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos https://www.saludyfarmacos.org/boletin-farmacos/ Publicado por: Salu

Regulación Internacional Comparando la evidencia presentada a la FDA y la EMA en las solicitudes de comercialización de terapias celulares y génicasM Elsallab, S Gillner, FT Bourg

Regulación Internacional ICH E20 ensayos clínicos con diseños adaptativos: guía científica (ICH E20 adaptive designs for clinical trials - Scientific guideline) EMA, 30 de j

Regulación Internacional La Asamblea de la ICH se reúne en Madrid y aprueba nuevas prioridades regulatorias International Council for Harmonisation (ICH) Reunión de la Asamblea

Regulación Internacional ANVISA aprueba la introducción de la vacuna IXCHIQ contra el Chikunguña mientras autoridades regulatorias de Francia, la Unión Europea y el Reino Unido han suspendido

Regulación Internacional La agencia reguladora japonesa aprueba menos medicamentos que la FDA Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (3) Tags:

América Latina CELAC 2025, hacia una agencia regional de medicamentos en América Latina y el Caribe Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (3)

América Latina Argentina. El Ministerio de Salud profundiza la revisión de los organismos descentralizados Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT), 5 d