Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.

Se han encontrado 26173 resultados


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Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá Una investigación del BMJ descubre que los comisionados de la FDA se enriquecen gracias a la industria Richard Sears Mad in America, 11 de junio de 2024. https://www.ma

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá EE UU. Falta de claridad sobre las patentes que hay que incluir en el Libro Naranja Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Propiedad Intelectual 2024; 27 (3) Tags: F

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá El papel y futuro de los comités asesores de la FDA Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27 (3) Tags: comités asesores de la FDA, part

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá Aprobación acelerada de la FDA: resultados y recomendaciones para mejorar la atención al paciente Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27 (3)

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá AMX0035. La indignación del mes: Aprendizajes tras haber retirado el fármaco para la esclerosis lateral amiotrófica, AMX0035 (Relyvrio) (Outrage of the Month: Lessons fro

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá Por qué la FDA considera que alguna información es confidencial y cómo evitar que lo haga Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27 (3)

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá Actualización sobre el cumplimiento de los requisitos para informar los resultados de ensayos clínicos (Update on Enforcing Reporting Requirements for Clinical Trials) Wo

EE UU y Canadá Indicaciones superpuestas y no superpuestas para inhibidores de puntos de control en EE UU (Overlapping and non-overlapping indications for checkpoint inhibitors in the US)

No categorizado || Publicación: 30-10-2024

EE UU y Canadá Borrador de nueva Guía de la FDA sobre modelos lógicos para REMS Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27(3) Tags: FDA, modelo lógico

EE UU y Canadá La FDA establece el Centro CDER para la Innovación en Ensayos Clínicos (C3TI) (FDA establishes CDER Center for Clinical Trial Innovation (C3TI)) FDA, abril 2024 https

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modificado el 13 de junio de 2014