Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Febrero 2024

Regulación Internacional Comparación de dos evaluaciones de datos y evidencia del mundo real para tomar decisiones regulatorias (Comparison of two assessments of real-world data and real-w

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Febrero 2024

Regulación Internacional Accesibilidad de los informes de estudios clínicos para apoyar la aprobación de medicamentos: una evaluación transversal (Accessibility of clinical study report

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina Brasil. Evaluación regulatoria de los estudios clínicos para demostrar la seguridad y eficacia de los medicamentos (Avaliação regulatória dos estudos clínicos de compro

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina Brasil. Anvisa aprueba las etiquetas reducidas Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2024; 27 (1) Tags: promover el acceso a genéricos, modificar

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina Anvisa aprueba una norma específica sobre buenas prácticas de fabricación de productos de terapia avanzada. La norma armoniza los criterios con las autoridades reguladoras inte

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina México. Modificaciones a las condiciones de registro sanitario, estrategia de simplificación regulatoria Comunicado 128 /2023 Comisión Federal para la Protección contra

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina México. Cofepris ejecuta medidas regulatorias históricas para controlar oxicodona Comunicado de prensa 124/2023 Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanit

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido La EMA, HMA y la Comisión Europea publican por primera vez la información electrónica (ePI) de medicamentos de uso humano Agencia Española de Medicamentos y Produ

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Lo más destacado de los medicamentos de uso humano en 2023 (Human Medicines Highlights 2023) Agencia Europea de Medicamentos (EMA), 2024 https://www.ema.europa.e

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Evaluación de nuevos medicamentos y dispositivos médicos en Europa: un informe altamente crítico del KCE (Belgian Health Care Knowledge Centre o Centro Belga de Conocim

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modificado el 13 de junio de 2014