Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Políticas > Agencias Reguladoras > Investigaciones || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras Investigaciones COFEPRIS restringe el uso oftálmico de bevacizumab en México Rodrigo Pérez Ortega Medscape, 8 de septiembre de 2017 http://espanol.medscape.co

Políticas > Agencias Reguladoras > Investigaciones || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras Investigaciones Características de los estudios pre y post aprobación de los medicamentos que la FDA aprobó por la vía acelerada (Characteristics of Preapproval and

Políticas > Agencias Reguladoras > Investigaciones || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras Investigaciones El mito de las fechas de caducidad (The myth of drug expiration dates) Marshall Allen Propublica, 18 de julio de 2017 https://www.propubl

Políticas > Agencias Reguladoras > Investigaciones || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras Investigaciones Retirada del mercado debido a los efectos adversos: frecuente pero muchas veces tardía Revue Prescrire 2017; 37 (402): 299-301 Traducido por Salud

Políticas > Agencias Reguladoras > Investigaciones || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras Investigaciones Fármacos con efectos adversos mortales: demasiado tiempo en el mercado (Drugs with fatal adverse events: left in the market too long) Prescrire I

Políticas > Agencias Reguladoras > Investigaciones || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras Investigaciones Editorial. Nuevos precios (enormes) de antiguos fármacos (Editorial. New (very high) prices on old drugs) Shakil S, Redberg RF JAMA Intern M

Políticas > Agencias Reguladoras > Entrevistas || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras Entrevistas Entrevista: la nueva subdirectora general de la OMS Soumya Swaminathan presenta sus prioridades (Interview: WHO's new deputy director general Soumya Swamina

Políticas > Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras América Latina Argentina. La Anmat aprobó un régimen para importar medicamentos no registrados La Nación, 31 de octubre de 2017 http://www.lanacion.com.ar/207785

Políticas > Agencias Reguladoras > Asia || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras Asia China acepta los datos de ensayos clínicos de otros países para acelerar la aprobación de los fármacos (China to accept overseas trial data in bid to speed up

Políticas > Agencias Reguladoras > Estados Unidos || Publicación: Noviembre 2017

Agencias Reguladoras Estados Unidos Las familias dicen que los remedios homeopáticos dañan a cientos de bebés, como ha investigado la FDA durante años (Homeopathic remedies harmed hundr

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modificado el 13 de junio de 2014