Europa y El Reino Unido Europa. Nuevas directrices sobre la realización de ensayos clínicos durante emergencias de salud pública en la UE European Medicines Agency (EMA), 5 de marzo de 2026

Europa y El Reino Unido Europa. Desarrollo de medicamentos contra el cáncer en pacientes pediátricos - Guía científica (Development of anti-cancer medicinal products in paediatric patients

Europa y El Reino Unido Europa. Nuevas herramientas PRIME para acelerar el desarrollo de medicamentos en la UE (New PRIME tools to accelerate development of medicines in the EU) European Medi

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados Europa. La EMA busca aclarar el uso regulatorio de los métodos bayesianos en Ensayos clínicos Salud y Fármacos Boletín Fármaco

Europa y El Reino Unido Europa. Revisión ética de ensayos clínicos centralizada en una emergencia de salud pública en la UE (Centralised ethics review of clinical trials in a public health

Europa y El Reino Unido Europa. Actualización del manejo de impurezas durante la producción de sartanes propuesta por la EMA Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2026;

Europa y El Reino Unido Europa. Transformar la adherencia a las normas en una garantía de la seguridad y la eficacia Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2026; 29(2)

Europa y El Reino Unido Europa. Orientaciones de la EMA sobre las vulnerabilidades en la cadena de suministro de medicamentos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2026;

Europa y El Reino Unido Francia. Dos estudios revelan graves deficiencias en las recomendaciones sobre antibióticos en atención primaria. FORMINDEP exige una respuesta de la Autoridad Nacional

Europa y El Reino Unido Reino Unido. Cambios en la legislación sobre ensayos clínicos en el Reino Unido Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2026; 29(2) Tags: camb