Johnson & Johnson detendrá los estudios en fase avanzada de su fármaco experimental para tratar el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), debido a su falta de eficacia, anunció el jueves el fabricante de fármacos y dispositivos médicos.
La compañía estaba probando aticaprant, su fármaco de administración diaria, como tratamiento complementario para pacientes con depresión que experimentan anhedonia, una afección que dificulta sentir placer o interés al realizar actividades que antes disfrutaban.
A principios de este año, el fármaco de Neumora Therapeutics, no logró reducir síntomas como la tristeza y los pensamientos pesimistas en un ensayo en fase avanzada. El fármaco, navacaprant, pertenece a la misma clase que el aticaprant de J&J.
J&J había dicho que exploraría oportunidades para seguir desarrollando este fármaco en áreas con una alta necesidad no cubierta. En enero, la empresa cerró un acuerdo de US$14.600 millones para adquirir Intra-Cellular Therapies, como parte de sus esfuerzos por impulsar su presencia en el mercado de tratamientos para enfermedades cerebrales.
Para impulsar su futuro crecimiento, J&J también confía en los ingresos provenientes de nuevos tratamientos, ya que su exitoso medicamento Stelara se enfrenta a la competencia de copias más económicas.
En su programa de productos en fase avanzada de desarrollo había cuatro estudios con aticaprant en curso y uno se había concluido, según una base gubernamental de datos de estudios clínicos.
El espray nasal Spravato de J&J ya está aprobado para su uso, como producto único, en el TDM. También cuenta con otro tratamiento en fase intermedia de desarrollo, JNJ-5120, para esta enfermedad.
El TDM, también conocido como depresión clínica, es un trastorno de salud mental que implica sentimientos persistentes de tristeza y desesperanza. Los análisis completos del estudio sobre aticaprant están en curso y se compartirán en una futura reunión médica, según informó J&J.