Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Se han encontrado 25998 resultados


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Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2022

Europa La EMA inicia un piloto para aumentar el apoyo a los investigadores académicos y no comerciales de medicamentos de terapia avanzada AEMPS, 3 de octubre de 2022 https://www.aemps.go

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2022

Europa Grupos farmacéuticos del Reino Unido rechazan la venta libre de oxibutinina Salud y Fármacos Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2022

Europa La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para la Salud del Reino Unido (MHRA) adopta un nuevo código de prácticas sobre los conflictos de interés de sus asesores independientes

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Noviembre 2022

EE UU y Canadá ¿En qué se basó Health Canada para aprobar OxyContin en 1996? Un análisis retrospectivo de datos regulatorios (On what basis did Health Canada approve OxyContin in 1996?

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Noviembre 2022

EE UU y Canadá Califf y los ensayos clínicos de un solo brazo Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2022; 25(4) Tags: aprobación acelerada, ensayos clínicos de

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Noviembre 2022

EE UU y Canadá Nuevo borrador de guía de la FDA para proteger a los niños que participan en ensayos clínicos (New FDA draft guidance aims to protect children who participate in clinical

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Noviembre 2022

EE UU y Canadá La FDA toma medidas para armonizar aún más las regulaciones de investigación clínica con la regla común del HHS (FDA takes steps to further harmonize clinical research

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Noviembre 2022

EE UU y Canadá La inquietante trayectoria de la vasopresina: las consecuencias de conceder la exclusividad comercial a medicamentos no aprobados (the vexing voyage of vasopressin: The cons

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Noviembre 2022

EE UU y Canadá Validación por parte de la FDA de los criterios indirectos de valoración en oncología: 2005-2022 (FDA validation of surrogate endpoints in oncology: 2005-2022) A. Walia,

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Noviembre 2022

EE UU y Canadá Una auditoría de las cartas de advertencia que la FDA envió a patrocinadores, comités de ética en investigación e investigadores clínicos durante un período de seis años

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modificado el 13 de junio de 2014