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Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Febrero 2022

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Efectos adversos y resultados de los ensayos clínicos oncológicos: términos y omisiones engañosas Rev Prescrire 2020; 40 (

No categorizado || Publicación: 09-03-2022

Boletín Fármacos: Agencias ReguladorasPublicado por: Salud y FármacosVolumen 25, número 1, febrero 2022 Investigaciones ¿Por qué el financiamiento de la FDA proviene en parte de

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2022

Estados Unidos y Canadá Por qué la FDA aprobó medicamentos ineficaces para el bajo deseo sexual en las mujeres Richard Sears Loco en América, 7 de diciembre de 2021 https://www.madin

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2022

Estados Unidos y Canadá Consecuencias no deseadas de aprobar medicamentos sin evidencia de su eficacia: el caso de la edaravona Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Regulador

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2022

Estados Unidos y Canadá Cómo Biogen metió la pata con Adulhem: su prometedor fármaco contra el Alzheimer (How Biogen Fumbled Aduhelm, Its Once-Promising Alzheimer’s Drug) Joseph Walk

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2022

Estados Unidos y Canadá El control de la contaminación con nitrosaminas Salud y Fármacos Traducido por salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2202;

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2022

Estados Unidos y Canadá La FDA iniciará las revisiones KASA de forma gradual (FDA taking incremental approach to launching KASA reviews) Joanne S. Eglovitch Regulatory Affairs Profes

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2022

Estados Unidos y Canadá La FDA emite una guía sobre los diseños de los estudios utilizando datos de la práctica clínica Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 202

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2022

Estados Unidos y Canadá La FDA emite borrador de guía sobre el uso de los datos de la práctica clínica para apoyar decisiones regulatorias sobre medicamentos y productos biológicos (FD

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2022

Estados Unidos y Canadá La FDA convierte en definitivamente el cambio temporal que hizo para dispensar la mifepristona Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2022;

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modificado el 13 de junio de 2014