Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Se han encontrado 26076 resultados


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Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La FDA aprueba más fármacos que no han demostrado eficacia; ¿cuál es el riesgo para los pacientes? Melody Petersen Los Angeles Times, 4 de marzo de 2022 https://www.l

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Desmopresina. El medicamento para tratar la micción nocturna es demasiado peligroso (Drug for Treating Nighttime Urination Too Dangerous) Worst Pills, Best Pills Newslett

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Declaración: La FDA debe rechazar el tanezumab como tratamiento para la osteoartritis por sus riesgos inaceptables y su escaso o nulo beneficio (Statement: FDA must reject t

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Juez obliga a la FDA a cambiar la regulación de productos oftálmicos Salud y Fármacos Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Agencias Regulad

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Desarrollo de medicamentos centrados en el paciente: La FDA finaliza la guía para identificar lo que es importante para los pacientes (Patient-focused drug development: FDA

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La FDA publica tres guías para impulsar la competencia de los genéricos y reducir el tiempo necesario para la revisión (FDA issues trio of guidances aimed at boosting gen

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Informe del año 2021 sobre la Ciencia y la Investigación a través del programa GDUFA (FY 2021 GDUFA Science and Research Report) FDA, 7 de marzo de 2022 https://www.fd

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Evaluación beneficio-riesgo de los nuevos medicamentos y productos biológicos (Benefit-Risk Assessment for New Drug and Biological Products) FDA, septiembre 2021 http

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La FDA divulga borradores de guías sobre la edición del genoma y las terapias con células CAR-T (FDA drafts guidance on genome editing, CAR T cell therapies) Mary Ellen

Agencias Reguladoras > África || Publicación: Mayo 2022

África En vísperas de la cumbre UE-AU, los reguladores de medicamentos africanos reciben un impulso de más de €100 millones del Team Europe y la Fundación Bill y Melinda Gates (Ahead

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modificado el 13 de junio de 2014