Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2025

Solicitudes y Retiros del Mercado Yovis Kids. Alerta por posible reacción adversa por complemento alimenticio procedente de Italia (Ref. ES2025/204) Agencia Española de Seguridad Ali

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Anfetamina y metilfenidato. La FDA exige ampliar la etiqueta para incluir el riesgo de pérdida de peso en pacientes menores de 6 años que toma

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Antagonistas del receptor de angiotensina II: riesgo de angioedema intestinal Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (D

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Antihistamínicos. Cetirizina o levocetirizina: La FDA advierte sobre el riesgo de picazón intensa tras la interrupción del uso prolongado de

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Clozapina. Eliminación de la estrategia de evaluación y mitigación de riesgos para la clozapina, un antipsicótico que reduce el recuento de

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Inhibidores de testosterona. Conclusión de la revisión de medicamentos que contienen finasterida y dutasterida (Review of medicines

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Inmunoterapia. La FDA elimina las estrategias de evaluación y mitigación de riesgos (REMS) para las inmunoterapias de células T con receptore

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Inmunoterapia. Farmacovigilancia Post comercialización: el giro regulatorio en inmunoterapia para el cáncer gástrico Salud y Fárm

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Modafinilo. Toxicidad embriofetal y malformaciones congénitas asociadas a modafinilo y armodafinilo Salud y Fármacos Boletín

Farmacovigilancia > Reacciones Adversas || Publicación: Agosto 2025

Reacciones Adversas Hepatotoxicidad. Daño hepático inducido por medicamentos M. Arrieche, D. Bentancor, S. Cabral Unidad Académica de Farmacología y Terapéutica Boletín

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modificado el 13 de junio de 2014