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Retiros de lotes Multixidina. Alerta DIGEMID Nº 81 – 2025: Actualización sobre la inmovilización y retiro del mercado de lote del producto multixidina 2% solución tópica en acciones de con

Retiros de lotes Pertuzumab. Alerta sanitaria INVIMA N.º 201-2025: Perjeta® 420 mg/14 mL solución concentrada para infusión, lote H0487801 Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Acetato de glatiramero. Health Canada modifica la información de riesgos relacionados con Copaxone Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Fa

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Burosumab. Riesgo de hipercalcemia severa en pacientes que reciben Crysvita Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Farmacovigilancia 2025; 28

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Ciltacabtagén Autoleucel. La FDA aprueba cambios en el etiquetado que incluyen una advertencia en recuadro (Boxed warning) sobre el riesgo de e

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Inavolisib. Alerta sobre cetoacidosis grave en pacientes bajo tratamiento por cáncer de mama Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Farmaco

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina bajo la lupa de Public Citizen Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Farmacovigilan

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Metilfenidato. Cambio al etiquetado/ficha técnica de los estimulantes de liberación prolongada para tratar el TDAH en niños Salud y Fárma

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Modafinilo y armodafinilo. Public Citizen solicita a la FDA que contraindique el uso de dos fármacos que promueven el estado de vigilia durante

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2025

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Opioides. La FDA corrige fallas del etiquetado de opioides con nueva información de advertencia Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Farma

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modificado el 13 de junio de 2014