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Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Agosto 2024

América Latina Argentina. ANMAT: Miembro Regulador del ICH ANMAT, 7 de junio de 2024 https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-miembro-regulador-del-ich La Administraci&oacut

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Agosto 2024

América Latina Brasil. Anvisa aprueba nuevo reglamento para el registro de biosimilares (Anvisa aprova novo regulamento para registro de medicamentos biosimilares) ANVISA, 28 de mayo de 2

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Agosto 2024

América Latina Brasil. El Congreso brasileño debate la protección reguladora de los datos sobre productos farmacéuticos (Brazilian Congress Debates Regulatory Data Protection for Pharmac

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Agosto 2024

América Latina Colombia. Invima y OPS fortalecen la cooperación técnica en pro de la salud pública en Colombia Invima, 8 de mayo de 2024 https://www.invima.gov.co/sala-de-prensa/comun

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Agosto 2024

América Latina México. Cofepris detecta histórica colusión que favorecía monopolio de terceros autorizados Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). C

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2024

Europa Consulta pública de la Comisión Europea sobre la revisión de la legislación farmacéutica europea: La respuesta de Prescrire (European Commission public consultation on the revisi

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2024

Europa La Agencia Europea de Medicamentos recibe casi la mitad de sus ingresos de 21 grandes farmacéuticas Manuel Rico, Leïla Miñano, Maria Maggiore, Catrien Spijkerman Investigate Euro

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2024

Europa Las puertas giratorias funcionan sin obstáculos en la Agencia Europea de Medicamentos Manuel Rico, Maria Maggiore, Leïla Miñano, Catrien Spijkerman Evaluate Europe, 18 junio 2024

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2024

Europa La CE requiere a la EMA la reevaluación de 'Aplidin', de PharmaMar, para mieloma múltiple Diario Médico, 8 de julio de 2024 http://www.diariomedico.com/farmacia/industria/ce-req

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2024

Europa La Comisión Europea adopta nuevas normas para la evaluación de medicamentos, generando preocupación entre los fabricantes de terapias genéticas Salud y Fármacos Boletín Fár

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modificado el 13 de junio de 2014