Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá Aprobación acelerada de la FDA: resultados y recomendaciones para mejorar la atención al paciente Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27 (3)

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá AMX0035. La indignación del mes: Aprendizajes tras haber retirado el fármaco para la esclerosis lateral amiotrófica, AMX0035 (Relyvrio) (Outrage of the Month: Lessons fro

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá Por qué la FDA considera que alguna información es confidencial y cómo evitar que lo haga Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27 (3)

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Agosto 2024

EE UU y Canadá Actualización sobre el cumplimiento de los requisitos para informar los resultados de ensayos clínicos (Update on Enforcing Reporting Requirements for Clinical Trials) Wo

EE UU y Canadá Indicaciones superpuestas y no superpuestas para inhibidores de puntos de control en EE UU (Overlapping and non-overlapping indications for checkpoint inhibitors in the US)

No categorizado || Publicación: 30-10-2024

EE UU y Canadá Borrador de nueva Guía de la FDA sobre modelos lógicos para REMS Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27(3) Tags: FDA, modelo lógico

EE UU y Canadá La FDA establece el Centro CDER para la Innovación en Ensayos Clínicos (C3TI) (FDA establishes CDER Center for Clinical Trial Innovation (C3TI)) FDA, abril 2024 https

No categorizado || Publicación: 30-10-2024

América Latina Argentina. ANMAT: Miembro Regulador del ICHANMAT, 7 de junio de 2024 Brasil. Anvisa aprueba nuevo reglamento para el registro de biosimilaresANVISA, 28 de

No categorizado || Publicación: 30-10-2024

EE UU y Canadá La FDA deja de proteger a los pacientes al aprobar el donanemab (Kisunla), un fármaco inefectivo para el AlzheimerPublic Citizen, 2 de julio de 2024

No categorizado || Publicación: 30-10-2024

Europa y el Reino Unido Consulta pública de la Comisión Europea sobre la revisión de la legislación farmacéutica europea: La respuesta de PrescrirePrescrire International 2024;

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modificado el 13 de junio de 2014