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Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2024

América Latina México. Cofepris propone certidumbre regulatoria en Foro Regional para Acceso a Anticonceptivos, en Panamá Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. Co

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2024

América Latina México. Cofepris lanza guía para publicidad ética por influencers Missael Nava Meganoticias. Cultura, 6 de septiembre de 2024 https://www.meganoticias.mx/cdmx/noticia/cofe

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2024

América Latina México. Tras 20 años sin sesionar, se reactiva Consejo Científico de Cofepris Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. Comunicado 98/2024 05 de julio

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2024

América Latina México. Cofepris detecta histórica colusión que favorecía monopolio de terceros autorizados Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. Comunicado 100/

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2024

América Latina México. Alejandro Svarch Pérez dejará su cargo como principal regulador de México Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27(4) Alejandro S

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Noviembre 2024

Europa y el Reino Unido Contribución de Prescrire a la consulta de la EMA sobre el “Documento de reflexión para el desarrollo de una guía para los ensayos clínicos de no inferioridad y comp

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Noviembre 2024

Europa y el Reino Unido EMA. Atalureno (Translarna) para la distrofia muscular de Duchenne (Ataluren (TRANSLARNA°) in Duchenne muscular dystrophy) Prescrire International 2024; 33 (261): 18

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Noviembre 2024

Europa y el Reino Unido EMA presenta actualización de las directrices sobre buenas prácticas de farmacovigilancia Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27(4)

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Noviembre 2024

Europa y el Reino Unido Mejorar la eficiencia del proceso de aprobación de nuevos medicamentos en la Unión Europea (Improving efficiency of approval process for new medicines in the EU) Eur

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Noviembre 2024

Europa y el Reino Unido Establecer la eficacia basado en ensayos de un solo brazo presentados como evidencia fundamental en una autorización de comercialización (Establishing efficacy based

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modificado el 13 de junio de 2014