Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Farmacovigilancia > Investigaciones || Publicación: Noviembre 2019

Investigaciones Duración excesiva del tratamiento con antibióticos y eventos adversos en pacientes hospitalizados con neumonía: un estudio de cohorte multihospitalaria(Excess antibiotic treatmen

Farmacovigilancia > Solicitud y Retiros del Mercado || Publicación: Noviembre 2019

Solicitudes y Retiros del Mercado Nuplazid. Tras el fracaso de otro ensayo, puede ser el momento de revocar la aprobación del antipsicótico de Acadia Pharma (With another trial failure, it may

Farmacovigilancia > Solicitud y Retiros del Mercado || Publicación: Noviembre 2019

Solicitudes y Retiros del Mercado Ranitidina. La AEMPS ha ordenado la retirada, como medida preventiva, de los medicamentos que contienen ranitidina vía oral ante la detección de nitrosaminas

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2019

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Daratumumab (Darzalex▼): riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B (risk of reactivation of hepatitis B virus) MHRA Drug Safety

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2019

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Límite de cuatro semanas para el uso de cremas de estradiol de alta concentración (EMA. Four-week limit for use of high-strength estradiol cre

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2019

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Naltrexona/bupropion (Mysimba▼): riesgo de reacciones adversas que podrían afectar la capacidad para conducir (risk of adverse reactions that

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2019

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2019

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Tofacinib. La FDA aprueba una advertencia de recuadro acerca del aumento en el riesgo de coágulos de sangre y muerte con dosis más altas del t

Farmacovigilancia > Reacciones Adversas e Interacciones || Publicación: Noviembre 2019

Reacciones Adversas e Interacciones Carfilzomib (Kyprolis▼): recordatorio del riesgo de eventos cardíacos potencialmente fatales (reminder of risk of potentially fatal cardiac events) MHRA

Farmacovigilancia > Reacciones Adversas e Interacciones || Publicación: Noviembre 2019

Reacciones Adversas e Interacciones Mavyret, Zepatier y Vosevi. La FDA advierte sobre la ocurrencia poco común de daños hepáticos graves con el uso de los medicamentos Mavyret, Zepatier y Vose

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modificado el 13 de junio de 2014