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Políticas > Agencias Reguladoras > Regulación Internacional || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Regulación Internacional Históricamente, la EMA y la FDA están de acuerdo en casi todas las aprobaciones de medicamentos nuevos, pero ¿está lentamente cambiando? (EMA

Políticas > Agencias Reguladoras > Regulación Internacional || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Regulación Internacional FDA, EMA asesoran sobre monitoreo de los ensayos clínicos basado en el riesgo (FDA, EMA advise on risk-based monitoring in clinical trials) An

Políticas > Agencias Reguladoras > Regulación Internacional || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Regulación Internacional Estados Unidos y la UE implementan plenamente el acuerdo mutuo sobre las inspecciones de BPM (US and EU fully implement mutual agreement on GMP in

Políticas > Agencias Reguladoras > Regulación Internacional || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Regulación Internacional La red de jefes de Agencia de Medicamentos y la EMA publican recomendaciones para mejorar la comunicación de los problemas de suministro El Glo

Políticas > Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras América Latina Argentina. ANMAT advierte que no se puede convocar a ensayos clínicos de medicamentos a través de sitios de Internet Mirada Profesional, 20 de mayo de 2

Políticas > Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Europa Como lograr que los medicamentos que se comercializan contribuyan a mejorar el arsenal terapéutico existente Salud y Fármacos, 20 de octubre de 2019

Políticas > Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Europa La EMA ofrece comentarios a la guía preliminar de la FDA sobre biosimilares (EMA offers edits on FDA draft guidance on biosimilars) Zachary Brennan Regulatory

Políticas > Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Europa La EMA recomienda nuevas medidas para evitar errores en la dosificación con metotrexato Consalud.es, 16 de julio de 2019 https://www.consalud.es/industria/farma

Políticas > Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Europa Según estudio de la EMA, los registros de pacientes pueden ser valiosos en las decisiones regulatorias (Patient Registries may prove valuable in regulatory decision

Políticas > Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Europa Defensor del Pueblo de la UE concluye una investigación sobre las interacciones de la EMA con los productores de medicamentos (EU ombudsman concludes inquiry on EMA

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modificado el 13 de junio de 2014