Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La FDA publica tres guías para impulsar la competencia de los genéricos y reducir el tiempo necesario para la revisión (FDA issues trio of guidances aimed at boosting gen

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Informe del año 2021 sobre la Ciencia y la Investigación a través del programa GDUFA (FY 2021 GDUFA Science and Research Report) FDA, 7 de marzo de 2022 https://www.fd

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Evaluación beneficio-riesgo de los nuevos medicamentos y productos biológicos (Benefit-Risk Assessment for New Drug and Biological Products) FDA, septiembre 2021 http

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La FDA divulga borradores de guías sobre la edición del genoma y las terapias con células CAR-T (FDA drafts guidance on genome editing, CAR T cell therapies) Mary Ellen

Agencias Reguladoras > África || Publicación: Mayo 2022

África En vísperas de la cumbre UE-AU, los reguladores de medicamentos africanos reciben un impulso de más de €100 millones del Team Europe y la Fundación Bill y Melinda Gates (Ahead

No categorizado || Publicación: 10-06-2022

África En vísperas de la cumbre UE-AU, los reguladores de medicamentos africanos reciben un impulso de más de €100 millones del Team Europe y la Fundación Bill y Melinda GatesBill

No categorizado || Publicación: 10-06-2022

América Latina Regulación de la información sobre la prescripción de medicamentos en América Latina y el CaribeRamírez-Telles M, Argotti-Rodríguez U

No categorizado || Publicación: 10-06-2022

EE UU y Canadá ¿Quiere saber si su medicamento es seguro? Health Canada lo ha hecho más difícilJoel Lexchin Los nombres genéricos de los medicamentos aportan informa

No categorizado || Publicación: 10-06-2022

Europa Revisión de la legislación farmacéutica europeaRev Prescrire 2022; 31 (235): 83 Retrasos importantes en la publicación de los datos clínicos por parte de la A

No categorizado || Publicación: 10-06-2022

Noticias sobre el Covid Molnupavir. Advertencia sobre el molnupiravir a pesar de la luz verde de las agencias reguladoras de medicamentosMaryanne Demasi La decisión so

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modificado el 13 de junio de 2014