Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Mayo 2022

Europa Retrasos importantes en la publicación de los datos clínicos por parte de la Agencia Europea del Medicamento - un estudio transversal (Substantial delays in clinical data published

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Mayo 2022

Europa Medicamentos de uso humano: lo más destacado de 2021 (Human medicines: highlights of 2021) EMA, 15 de febrero 2022 https://www.ema.europa.eu/en/news/human-medicines-highlights-20

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Mayo 2022

Europa La lucha contra las resistencias antimicrobianas, a debate en la Eurocámara. La EMA presenta un informe sobre la reserva de antimicrobianos para el tratamiento exclusivo en humanos M

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Mayo 2022

Europa Entrada en vigor del nuevo reglamento de ensayos clínicos de la Unión Europea Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2022; 25(2) Tags: CTIS, registro de e

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Mayo 2022

Europa El Parlamento Europeo da el ‘sí’ definitivo a la reforma de la EMA para una mayor vigilancia y transparencia Mónica Gail Gaceta Médica, 20 de enero de 2020 https://gacet

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Mayo 2022

Europa EMA y PRIME Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2022; 25(2) Tags: productos innovadores, necesidades médicas insatisfechas, Comisión Europea, Agencia Eu

Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Mayo 2022

Europa La MHRA publica una guía para la evaluación y supervisión de los riesgos de los ensayos clínicos (MHRA posts guidance on clinical trial risk assessments, oversight) RAPS, 3 de f

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá ¿Quiere saber si su medicamento es seguro? Health Canada lo ha hecho más difícil (Want to see if your drug is safe? Health Canada has made it harder) Joel Lexchin The

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá Los nombres genéricos de los medicamentos aportan información a los médicos, entonces, ¿por qué Health Canada promueve el uso del nombre comercial? (Generic drug nam

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2022

EE UU y Canadá La renovación de PDUFA Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2022; 25 (2) Tags: GDUFA, BsUFA, regulación de genéricos, regulación de bio

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modificado el 13 de junio de 2014