Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Una auditoría de las cartas de advertencia emitidas por la FDA y dirigidas a los patrocinadores, juntas de revisión institucional

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados La FDA se niega a imponer sanciones fuertes a los investigadores del Hospital de Minnesota que llevaron a cabo experimentos poco é

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Cómo la FDA podría evitar que 2.700 ensayos clínicos acaben siendo inútiles (How the FDA could save 2,700 clinical trials

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados El Reino Unido quiere abandonar los ensayos clínicos no viables Salud y Fármacos Traducido por Salud y Fármacos, publicad

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados La FDA y la aprobación acelerada de oncológicos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2022; 25 (3)

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados La MHRA publica una guía para la evaluación y supervisión de los riesgos de los ensayos clínicos (MHRA posts guidance on c

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Transparencia “proactiva” de la Agencia de Medicamentos Europea: ¿Adoptar la transparencia o evitar acciones legales? Rev

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Agencia Europea de Medicamentos: reiteradas fallas opacan la política de transparencia Rev Prescrire 2022; 42 (460):136-146

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Mejorar la calidad, la eficiencia y la capacidad de los ensayos clínicos 75.ª Asamblea Mundial de la Salud 25 de mayo de 202

Comités de Ética en Investigación Problemas morales y/o éticos en los comités de ética de investigación Rosinete Souza Barata, Anjos, Karla Ferraz dos Anjos, Ana Angélica Leal Barbos