Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.

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Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Agosto 2025

Canadá y EE UU La controversia sobre placebos expone las tensiones entre la ciencia y la política en EE UU Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (3

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Agosto 2025

Canadá y EE UU La FTC renueva su impugnación a más de 200 patentes inapropiados (FTC Renews Challenge of More Than 200 Improper Patent Listings) Federal Trade Commission (FTC),

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Agosto 2025

Canadá y EE UU Advertencias de la FDA por amenazas a la seguridad de los pacientes Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (3) Tags: American B

No categorizado || Publicación: 22-09-2025

América Latina CELAC 2025, hacia una agencia regional de medicamentos en América Latina y el CaribeSalud y Fármacos Argentina. El Ministerio de Salud profundiza la r

No categorizado || Publicación: 22-09-2025

Canadá y EE UU Tiempo requerido para completar las condiciones que impone Health Canada tras aprobar los nuevos medicamentos: estudio de cohorteJoel Lexchin EE UU.

No categorizado || Publicación: 22-09-2025

Europa y el Reino Unido Abordar las vulnerabilidades en la cadena de suministro de radiofármacos en la UEAgencia Europea de Medicamentos, 14 de abril de 2025 Manejo de l

No categorizado || Publicación: 22-09-2025

Noticias sobre la Covid Estrategia de la FDA en referencia a las dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid -19Salud y Fármacos

No categorizado || Publicación: 22-09-2025

Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras Boletín electrónico para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos https://www.saludyfarmacos.org/boletin-farmacos/ Publicado por: Salu

No categorizado || Publicación: 22-09-2025

Regulación Internacional Comparando la evidencia presentada a la FDA y la EMA en las solicitudes de comercialización de terapias celulares y génicasM Elsallab, S Gillner, FT Bourg

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Agosto 2025

Regulación Internacional ICH E20 ensayos clínicos con diseños adaptativos: guía científica (ICH E20 adaptive designs for clinical trials - Scientific guideline) EMA, 30 de j

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modificado el 13 de junio de 2014