Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.

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Ética y Derecho > Conducta de la industria || Publicación: Mayo 2024

Conducta de la Industria y de los que se Benefician de Ella El modelo de negocio de las grandes farmacéuticas: avaricia corporativa (Big Pharma’s Business Model: Corporate Greed) US Sen

Ética y Derecho > Conducta de la industria || Publicación: Mayo 2024

Conducta de la Industria y de los que se Benefician de Ella NUEVO INFORME: En 2023, las codiciosas farmacéuticas se embolsaron US$684.000 millones e invirtieron US$106.000 para recompensar a sus

Ética y Derecho > Conducta de la industria || Publicación: Mayo 2024

Conducta de la Industria y de los que se Benefician de Ella Las empresas de genéricos. La nueva guerra por los medicamentos genéricos (The New War Over Generic Drugs) Helen Santoro Th

No categorizado || Publicación: 14-07-2024

Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras Boletín electrónico para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos https://www.saludyfarmacos.org/lang/es/boletin-farmacos/boletines/

No categorizado || Publicación: 14-07-2024

Regulación Internacional Programa piloto de inspección única de Buenas Prácticas de ManufacturaTherapeutics Goods Administration, 20 de febrero de 2024 Ensayos clíni

No categorizado || Publicación: 14-07-2024

Boletín Fármacos: Agencias ReguladorasPublicado por: Salud y FármacosVolumen 27, número 2, mayo 2024 Herramientas Útiles La EMA lanza dos catálogos de fuentes de datos y estudio

Agencias Reguladoras > Herramientas Útiles || Publicación: Mayo 2024

Herramientas Útiles La EMA lanza dos catálogos de fuentes de datos y estudios con evidencia en el mundo real Diariofarma, 15 de febrero de 2024 https://diariofarma.com/2024/02/15/la-ema-

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Mayo 2024

Regulación Internacional Programa piloto de inspección única de Buenas Prácticas de Manufactura (Pilot GMP Single Inspection Program) Therapeutics Goods Administration, 20 de febrer

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Mayo 2024

Regulación Internacional Ensayos clínicos: borrador de una guía de la OMS (Clinical trials: WHO draft guidance) Prescrire International 2024; 33 (258): 111 Traducido por Salud y Fár

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Mayo 2024

Regulación Internacional La OGD del CDER y el Programa Piloto de Asesoramiento Científico Paralelo de la EMA para Genéricos Complejos colaboran para mejorar la armonización y la disponibilida

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modificado el 13 de junio de 2014