Solicitudes y Retiros del Mercado Ácido obeticólico. Información de la AEMPS sobre Ocaliva (ácido obeticólico): el CHMP recomienda la revocación de la autorización de comercialización

Solicitudes y Retiros del Mercado Caproato de hidroxiprogesterona. Los medicamentos con caproato de hidroxiprogesterona se retirarán del mercado de la UE (Hydroxyprogesterone caproate medic

Solicitudes y Retiros del Mercado Fenilbutirato sódico y ursodoxicoltaurina. Información importante sobre la seguridad y eficacia de ALBRIOZA (fenilbutirato sódico y ursodoxicoltaurina) - Reti

Solicitudes y Retiros del Mercado Nimesulida. Retiro del mercado de nimesulida para uso sistémico (vía de administración oral o parenteral) Alerta No. 188-2024 INVIMA, 30 de junio de 20

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Sanidad actualiza el prospecto de 10 fármacos por nuevos efectos adversos Redacción Médica, 16 de julio de 2024 https://www.redaccionm

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Agonistas de la GLP-1. Nuevas recomendaciones para los agonistas del receptor GLP-1 para minimizar el riesgo de aspiración y neumonía durante

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica CAR-T. La AEMPS informa del riesgo de neoplasias malignas secundarias de células T asociado a terapias CAR-T AEMPS, 17 de junio de 2024 htt

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Topiramato. La MHRA prohíbe el uso del topiramato, el medicamento para la epilepsia, en pacientes embarazadas (MHRA disallows epilepsy dru

Reacciones Adversas Cuando la causa de un trastorno no es inmediatamente obvia: ¿podría deberse a un medicamento? (When the cause of a disorder is not immediately obvious: could a drug be

Reacciones Adversas Lesión hepática aguda grave tras el inicio de medicación hepatotóxica según datos de la práctica clínica (Severe Acute Liver Injury After Hepatotoxic Medication I