América Latina Uruguay avanza hacia la creación de su primera agencia reguladora de medicamentos, pero hay discrepancias Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Regulado

Europa y el Reino Unido Abordar las vulnerabilidades en la cadena de suministro de radiofármacos en la UE (Tackling vulnerabilities in the supply chain of radiopharmaceuticals in the

Europa y el Reino Unido Manejo de los conflictos de interés en la EMA: fracaso crónico (Management of conflicts of interest at the EMA: chronic failure) Prescrire International

Europa y el Reino Unido Metamizol: conserva los permisos de comercialización europeos a pesar del riesgo de agranulocitosis mortal (Metamizole: European marketing authorisations maint

Europa y el Reino Unido Optimización del desarrollo y la evaluación de medicamentos biosimilares (Streamlining development and assessment of biosimilar medicines) EMA, 1 de abr

Europa y el Reino Unido Nueva guía sobre la inclusión de personas embarazadas y lactantes en ensayos clínicos (New guideline on inclusion of pregnant and breastfeeding individuals i

Europa y el Reino Unido Optimización de registros de pacientes para la toma de decisiones regulatorias – Lecciones clave de un taller multisectorial de HMA/EMA (Optimizing Patient R

Europa y el Reino Unido España. Nuevo Real Decreto redefine la composición y competencias de la AEMPS Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (3)

Regulación Internacional Comparando la evidencia presentada a la FDA y la EMA en las solicitudes de comercialización de terapias celulares y génicas (Comparison of Clinical Evidence

Regulación Internacional Una nueva guía de la OMS prepara estándares para reducir riesgos en el uso de fármacos pediátricos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Re