Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Se han encontrado 24312 resultados


1
...
...
   Ir a  

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Mayo 2025

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados México. Cofepris busca convertir a México en centro de excelencia de investigación farmacéutica Blanca Valadez Milenio, 2 de f

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Mayo 2025

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados Regulación de ensayos clínicos en México: SSA establece nuevos criterios para investigaciones en humanos El Ciudadano México, 25

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Mayo 2025

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados Reino Unido. Desafíos éticos y metodológicos en la implementación de ensayos clínicos sobre demencia en el Reino Unido Salud y

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Mayo 2025

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados Suiza. Actualización del documento de posición de Swissmedic y swissethics sobre los ensayos clínicos descentralizados (ECD) de medi

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Mayo 2025

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados La EMA adopta una guía sobre los requisitos para los ensayos con terapia avanzada (EMA adopts guideline on requirements for clinic

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Mayo 2025

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados EE UU. Guía sobre desviaciones del protocolo en investigación clínica: implicaciones regulatorias y estrategias de mitigación S

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Mayo 2025

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados EE UU. Criterios preliminares de la FDA sobre el uso de Inteligencia Artificial en el desarrollo de medicamentos Salud y Fármacos

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Mayo 2025

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados EE UU. La FDA publica un borrador de guía sobre biopsias de tejido durante los ensayos clínicos (FDA Issues Draft Guidance on Tiss

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Mayo 2025

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados Reino Unido. Formato y contenido de los planes de investigación pediátrica y otras solicitudes relacionadas en el Reino Unido (For

Ensayos Clínicos > Reclutamiento, Consentimiento Informado y Perspectivas de los Pacientes || Publicación: Mayo 2025

Reclutamiento, Consentimiento Informado y Perspectivas de los Pacientes Preferencia de los pacientes: el acceso rápido a los nuevos medicamentos contra el cáncer o la certeza del beneficio en l

1
...
...
   Ir a  
modificado el 13 de junio de 2014