Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Se han encontrado 26074 resultados


1
...
...
   Ir a  

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2026

Canadá y EE UU EE UU. Guía estadounidense para eliminar los estudios comparativos de eficacia de los biosimilares Generics and Biosimilars Initiative GABI, 16 de enero de 2026 https://ga

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2026

Canadá y EE UU EE UU. Acceso ampliado a medicamentos en fase de investigación para uso terapéutico: Preguntas y respuestas (Expanded Access to Investigational Drugs for Treatment Use: Quest

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2026

Canadá y EE UU EE UU. La FDA avanza para acelerar el desarrollo de biosimilares y reducir los costos de los medicamentos U.S. Food & Drug Administration, 29 de octubre 2025 https://www.fda.

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2026

Canadá y EE UU EE UU. Nueva exigencia de la FDA para la aprobación de terapias CAR-T Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2026; 29(1) Tags: aprobación de terapia

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2026

Canadá y EE UU EE UU. Conflictos de interés en los ensayos clínicos oncológicos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2026; 29(1) Tags: Conflictos de interés en

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2026

Canadá y EE UU EE UU. La aprobación de la ciclobenzaprina sublingual (Tonmya) en EE UU para tratar la fibromialgia se basa en estudios en los que ha demostrado poca eficacia Salud y Fármac

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Febrero 2026

Canadá y EE UU EE UU. Fallas regulatorias en la legalización del cannabis debilitan la protección de la salud pública Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2026; 29

Agencias Reguladoras > Asia || Publicación: Febrero 2026

Asia India. El organismo regulador indio rechaza la exención de los ensayos clínicos de Fase III locales con lenacapavir (Indian regulator declines local Phase-III clinical trial waiver for

No categorizado || Publicación: 17-03-2026

Asia India. El organismo regulador indio rechaza la exención de los ensayos clínicos de Fase III locales con lenacapavirChetali Rao y K.M. Gopakumar India. Guía de

No categorizado || Publicación: 17-03-2026

Canadá y EE UU Canadá. Planes de gestión de riesgos y seguridad de medicamentos en Canadá: Un estudio transversalJoel Lexchin Canadá. Retraso en la presentación d

1
...
...
   Ir a  
modificado el 13 de junio de 2014