Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Noticias de Estados Unidos

Estados Unidos 

Casi 3.100 personas ingresan a salas de emergencia cada año por problemas con drogas para el ADHD
Networkmedica (Argentina), 29 de mayo de 2006

 

Dick Clark, el hombre que busca revivir a Merck
Christopher Bowe, El Cronista (Argentina), 25 de abril de 2006

 

EE.UU. /Nueva Zelanda: Ambos países dudan si seguir con publicidad libre de fármacos
Diario Médico (España), 3 de abril de 2006

 

Las empresas farmacéuticas exprimen a los usuarios después de obtener fondos públicos
Traducido por Antonio Ugalde de: Catherine Komp, Drug Firms ‘Gouge’ Consumers After Taking Taxpayer Handouts, The New Standard, 14 de abril de 2006

 

Un estudio encuentra relaciones entre la industria y psiquiatras
Traducido por Antonio Ugalde de: Benedict Carey, Study finds a link of drug makers to psychiatrists, The New York Times, 20 de abril de 2006

 

Discusión sobre si la dosis crítica de aspirina está basada en pagos de la industria competidora
Editado y traducido por Antonio Ugalde de: David Armstrong, Critical dose aspirin dispute is fueled by funds of industry rivals. A cheap remedy for clotting used by millions of patients is undermined by research. Bayer’s friends fight back, The Wall Street Journal, 24 de abril de 2006

 

Acuerdos entre compañías permiten extender el periodo de exclusividad de las patentes. Se paga a los productores de genéricos para que no los fabriquen
Traducido por Antonio Ugalde de: Marc Kaufman, Drug Firms’ Deals Allowing Exclusivity Makers of Generics Being Paid to Drop Patent Challenges, FTC Review Finds, The Washington Post, 25 de abril de 2006, A12

 

Vuelven los anuncios de Celebrex a pesar de las advertencias y todo
Traducido por Antonio Ugalde de: Alex Berenson, Celebrex ads are back, dire warnings and all, The New York Times, 29 de abril de 2006

 

El caso de Able Laboratories aún provoca dolores de cabeza a la FDA
PM Farma (España), 16 de mayo de 2006

 

Acusa a Abbot de inflar los precios de los medicamentos
Traducido por Antonio Ugalde de: U.S. Accuses Abbott of Inflating Drug Prices, Reuters, 18 de mayo de 2006

 

Inquietud acerca del papel de la industria en el debate sobre la hipertensión
Traducido por Víctor Arellano de: Stephanie Saul, Unease on Industry’s Role in Hypertension Debate, The New York Times, 20 de mayo de 2006

 

Los investigadores que reciben financiamiento de los Institutos Nacionales de Salud no facilitan el acceso a los datos
Traducido y resumido por Núria Homedes, con permiso del Grupo BMJ

 

Conflictos de interés en la FDA
Traducido y resumido por Núria Homedes de: Jeanne Lenzer, Conflicts of interest are common at FDA, BMJ 2006;332:991

 

Vuelve el debate del cannabis
Resumido de: Ángeles López, El Mundo (España), 29 de abril de 2006

 

Otorgan contratos para vacuna contra gripe aviaria
Resumido de: Jitendra Joshi, El Nuevo Herald (EE.UU.), 5 de mayo de 2006

 

Los estadounidenses confían menos en la seguridad y eficacia de la FDA. El Senado prepara legislación
Editado de: The FDA’s Reputation with the General Public is Under Assault, HarrisInteractive, 26 de mayo de 2006 (disponible en: www.harrisinteractive.com/news/allnewsbydate.asp?NewsID=1060); Anna Wilde Mathews, Senators to Propose New Safety Tactics for FDA, The Wall Street Journal, 21 de junio de 2006
Traducido y editado por Antonio Ugalde

 

Científicos estadounidenses solicitan cambios en los ensayos clínicos para restaurar la confianza
Traducido y resumido por Núria Homedes de: Michael Day, Trusts can take cost into account when deciding drug treatment, BMJ 2006;332:992

 

Un tribunal falla a favor de Sanofi-Aventis en el litigio por imitación fraudulenta de Lovenox
Siglo XXI (España), 19 de abril de 2006

 

 


 

Estados Unidos 


Casi 3.100 personas ingresan a salas de emergencia cada año por problemas con drogas para el ADHD
Networkmedica (Argentina), 29 de mayo de 2006

 

Científicos del Centers for Disease Control and Prevention (CDC) afirmaron que las sobredosis accidentales y los efectos secundarios envían a miles de niños y adultos que padecen de déficit de atención con hiperactividad (ADHD) a las salas de emergencia de los EE.UU. Según datos del CDC, unas 3.100 personas cada año ingresan de urgencia en los hospitales, calculándose que dos tercios de esas entradas pueden ser prevenidas.

 

Entre los principales efectos secundarios de los pacientes que ingresan a las salas de emergencia, de acuerdo con el CDC, se encuentran problemas como dolores de pecho, hipertensión o accidentes cerebro vasculares. Desde hace un tiempo, algunos médicos vienen solicitando a la FDA que coloque black boxes (las advertencias más severas de los fármacos) alertado sobre estos riesgos en drogas como Ritalin (Novartis), Concerta (J&J) y Adderall (Shire).

 

En rigor, el tema fue motivo de una ardua discusión entre médicos en la revista de The New England Journal of Medicine [N.E.: se puede acceder a un artículo sobre este tema en: content.nejm.org/cgi/reprint/354/14/1445.pdf; también se pueden ver las cartas al editor en: content.nejm.org/cgi/reprint/354/21/2296.pdf].

 

Desde 1999 al 2003, se reportaron 25 fallecimientos ligados a la administración de medicamentos para el ADHD (19 de ellos, niños). Desde agosto del 2004 al diciembre del 2005, los investigadores contabilizaron 188 visitas a los centros de emergencia en 64 hospitales. Al respecto, los médicos informaron que 73 de esos pacientes tuvieron efectos secundarios o alergias, mientras que 115 tomaron accidentalmente estos fármacos.

 

En febrero de este año, un grupo de expertos de la FDA recomendó la inclusión de black boxes por ocho votos positivos contra siete en contra la incorporación de advertencias en los prospectos. El tema será resuelto a fines del próximo mes por parte del organismo regulador.

 

(principio de página…)

 

 

Dick Clark, el hombre que busca revivir a Merck
Christopher Bowe, El Cronista (Argentina), 25 de abril de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Noticias de la Industria en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

EE.UU. /Nueva Zelanda: Ambos países dudan si seguir con publicidad libre de fármacos
Diario Médico (España), 3 de abril de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

Las empresas farmacéuticas exprimen a los usuarios después de obtener fondos públicos
Traducido por Antonio Ugalde de: Catherine Komp, Drug Firms ‘Gouge’ Consumers After Taking Taxpayer Handouts, The New Standard, 14 de abril de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Un estudio encuentra relaciones entre la industria y psiquiatras
Traducido por Antonio Ugalde de: Benedict Carey, Study finds a link of drug makers to psychiatrists, The New York Times, 20 de abril de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Discusión sobre si la dosis crítica de aspirina está basada en pagos de la industria competidora
Editado y traducido por Antonio Ugalde de: David Armstrong, Critical dose aspirin dispute is fueled by funds of industry rivals. A cheap remedy for clotting used by millions of patients is undermined by research. Bayer’s friends fight back, The Wall Street Journal, 24 de abril de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Acuerdos entre compañías permiten extender el periodo de exclusividad de las patentes. Se paga a los productores de genéricos para que no los fabriquen
Traducido por Antonio Ugalde de: Marc Kaufman, Drug Firms’ Deals Allowing Exclusivity Makers of Generics Being Paid to Drop Patent Challenges, FTC Review Finds, The Washington Post, 25 de abril de 2006, A12

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Vuelven los anuncios de Celebrex a pesar de las advertencias y todo
Traducido por Antonio Ugalde de: Alex Berenson, Celebrex ads are back, dire warnings and all, The New York Times, 29 de abril de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

El caso de Able Laboratories aún provoca dolores de cabeza a la FDA
PM Farma (España), 16 de mayo de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Acusa a Abbot de inflar los precios de los medicamentos
Traducido por Antonio Ugalde de: U.S. Accuses Abbott of Inflating Drug Prices, Reuters, 18 de mayo de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Inquietud acerca del papel de la industria en el debate sobre la hipertensión
Traducido por Víctor Arellano de: Stephanie Saul, Unease on Industry’s Role in Hypertension Debate, The New York Times, 20 de mayo de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Los investigadores que reciben financiamiento de los Institutos Nacionales de Salud no facilitan el acceso a los datos
Traducido y resumido por Núria Homedes, con permiso del Grupo BMJ

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Conflictos de interés en la FDA
Traducido y resumido por Núria Homedes de: Jeanne Lenzer, Conflicts of interest are common at FDA, BMJ 2006;332:991

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Ética y Derecho en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Por ahora, no habrá “píldora antiobesidad” sin receta
Editado de El Mundo (España), 11 de abril de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Regulación y Políticas en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Vuelve el debate del cannabis
Resumido de: Ángeles López, El Mundo (España), 29 de abril de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Regulación y Políticas en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Otorgan contratos para vacuna contra gripe aviaria
Resumido de: Jitendra Joshi, El Nuevo Herald (EE.UU.), 5 de mayo de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Regulación y Políticas en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Los estadounidenses confían menos en la seguridad y eficacia de la FDA. El Senado prepara legislación
Editado de: The FDA’s Reputation with the General Public is Under Assault, HarrisInteractive, 26 de mayo de 2006 (disponible en: www.harrisinteractive.com/news/allnewsbydate.asp?NewsID=1060); Anna Wilde Mathews, Senators to Propose New Safety Tactics for FDA, The Wall Street Journal, 21 de junio de 2006
Traducido y editado por Antonio Ugalde

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Regulación y Políticas en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Científicos estadounidenses solicitan cambios en los ensayos clínicos para restaurar la confianza
Traducido y resumido por Núria Homedes de: Michael Day, Trusts can take cost into account when deciding drug treatment, BMJ 2006;332:992

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Regulación y Políticas en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Un tribunal falla a favor de Sanofi-Aventis en el litigio por imitación fraudulenta de Lovenox
Siglo XXI (España), 19 de abril de 2006

[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Derechos de Propiedad Intelectual y Libre Comercio en esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

                    

modificado el 28 de noviembre de 2013