EE UU y Canadá Conflictos de interés financiero durante las reuniones del comité consultivo de medicamentos cardiovasculares y renales (Financial conflicts of interest during meetings of

EE UU y Canadá La FDA es cada vez más reacia a solicitar la opinión de expertos externos antes de aprobar nuevos medicamentos (FDA Increasingly Reluctant to Seek Input from External Exper

EE UU y Canadá Uso de la extrapolación en la aprobación de los medicamentos nuevos por parte de la FDA (Use of Extrapolation in New Drug Approvals by the US Food and Drug Administration)

Europa La forma de regular, evaluar, fijar los precios y el reembolso de los medicamentos en el Reino Unido: combinar la innovación y el acceso (The regulatory, evaluation, pricing and reim

Europa Reino Unido: El regulador de medicamentos cuestionado por los vínculos de los miembros de la Junta Directiva con las empresas farmacéuticas (Medical regulator faces questions over

EE UU y Canadá La FDA se niega a imponer sanciones fuertes a los investigadores del Hospital de Minnesota que llevaron a cabo experimentos poco éticos de alto riesgo (FDA Refuses to Impos

Europa La necesidad de ensayos clínicos aleatorios de doble ciego en oncología Rev Prescrire 2022; 31 (234): 54 Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Ensayos

Europa La MHRA publica una guía para la evaluación y supervisión de los riesgos de los ensayos clínicos (MHRA posts guidance on clinical trial risk assessments, oversight) RAPS, 3 de f

Europa La EMA usará los datos sin procesar en ensayos para mejorar las evaluaciones Diario Farma, 13 de julio de 2022 https://diariofarma.com/2022/07/13/la-ema-quiere-usar-los-datos-sin-

Europa Requisitos posteriores a la comercialización de medicamentos oncológicos aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos, 2004-2014 (Post-Marketing Requirements for Cancer Drugs Ap