Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.

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Documentos y libros nuevos

Liver Tox. La Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) se complace en anunciar el lanzamiento de LiverTox, un nuevo recurso para los profesionales de la salud e investigadores que estudian el daño hepático asociado con los medicamentos de prescripción y de venta libre, hierbas y suplementos dietéticos. http://livertox.nih.gov/

LiverTox es un esfuerzo conjunto de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de la Subdivisión de Investigación de las Enfermedades Hepáticas del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK) y la División de Servicios Especializados de Información (SIS) de la NLM.

LiverTox proporciona una base de datos de aproximadamente 700 medicamentos disponibles en los Estados Unidos. El daño hepático inducido por medicamentos es la principal causa de insuficiencia hepática aguda en los Estados Unidos. Algunos medicamentos directamente dañar el hígado, mientras que otros causan daño indirectamente o por reacciones alérgicas.

LiverTox ofrece:
– Una visión general del daño hepático inducido por fármacos, incluyendo criterios de diagnóstico, el papel de la biopsia de hígado, descripciones de diferentes patrones clínicos y definiciones estándar
– Un informe detallado de cada medicamento, incluyendo los antecedentes, estudio de casos, el etiquetado del producto, composición química y estructura, dosis recomendadas y referencias con enlaces
– Una característica interactiva que permite a los usuarios realizar denuncias de casos de daño hepático inducidos por fármacos a la página web LiverTox.

Los desarrolladores de LiverTox trabajaron con expertos externos en enfermedad hepática inducida por fármacos, así como con especialistas en la artrosis, cáncer, diabetes, enfermedades infecciosas, y otros trastornos. La base de datos se actualiza regularmente con información acerca de lesiones hepáticas inducidas por fármacos, así como también con nuevos medicamentos y conceptos.

LiverTox agradece los comentarios y observaciones de los usuarios. http://livertox.nih.gov/Contactus.html

Agencia Europea del Medicamento: publica las notificaciones de sospechas de efectos adversos de los medicamentos autorizados en el Espacio Económico Europeo (EEE) en: www.adrreports.eu

AEMPS. Informes mensuales de la Agencia Española de Medicamentos y Producto Sanitarios: http://www.aemps.gob.es/informa/informeMensual/home.htm

Notas de Seguridad de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/home.htm

Barcelona. Institut Catala de Farmacologia. Butlleti Groc: http://www.icf.uab.es/inicio_e.html

CEVIME. Notas de Seguridad de Medicamentos
http://www.osakidetza.euskadi.net/r85-pkfarm02/es/contenidos/informacion/cevime_notas_seguridad/es_cevime/2012.html

Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia –CIMUM

Es un servicio dedicado a proveer información independiente y actualizada sobre los medicamentos y su uso, en una forma objetiva y oportuna. Para ello, cuenta con bases de datos, fuentes de información de medicamentos y profesionales especialmente capacitados que generan información independiente y pertinente a las solicitudes que se formulan o a la necesidad que se identifique. El propósito del CIMUN es promover el uso racional de medicamentos. Entre sus actividades produce boletines sobre uso adecuado de medicamentos que pueden obtenerse en la siguiente página  http://www.cimun.unal.edu.co/

Perú. DIGEMID. Notialertas. Incluyen resúmenes en español de las alertas de otras agencias reguladoras (FDA y EMEA): http://www.digemid.minsa.gob.pe/daum/cenafim/notialertas2012.html

FDA. Ver las modificaciones al etiquetado de los medicamentos que la FDA realiza mensualmente: www.fda.gov/medwatch/index.html  Los acrónimos significan: BW= Advertencia de caja negra, C= Contraindicaciones, W= Advertencias, P= Precauciones, AR=Reacciones Adversas, PPI/MG= Prospecto para el Paciente / Guía de medicación

-Cambios al etiquetado. http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/Safety-RelatedDrugLabelingChanges/default.htm

-Seguridad en el uso de medicamentos http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm285497.htm

Colombia. Boletín de Farmacovigilancia de Atlántico
http://www.atlantico.gov.co/images/stories/farmacovigilancia/boletin_octubre_2012_vii-1.pdf

modificado el 28 de noviembre de 2013