Salud y Fármacos

Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

ENSAYOS CLÍNICOS

Investigaciones
Diez recomendaciones para aumentar la confianza en las publicaciones sobre los resultados de la investigación clínica patrocinada por la industria: una perspectiva conjunta de los editores de revistas y la industria farmacéutica Faltan resultados de los ensayos clínicos

Breves
El Raspa y Gana de los Inmigrantes

Globalización y Ensayos Clínicos
Fármacos de prueba para los más pobres de India

Ensayos Clínicos, Ética y Conflictos de Interés
Un estudio transversal de la información que se presenta en la revisiones de Cochrane sobre los conflictos de interés de los ensayos clínicos
Costa Rica: Pobres y niños con discapacidad mental usados en investigaciones

Gestión de ensayos clínicos y metodología
Desarrollo de la dimensión educacional de los Comités de Ética en Investigación (CEPs).
Comités de ética de investigación en República Dominicana: Un análisis desde las pautas éticas internacionales para la investigación biomédica con seres humanos
Conocimientos de los alumnos de últimos años de Medicina y residentes sobre indicadores de riesgo epidemiológico utilizados en ensayos clínicos.
Más cerca de conocer el porqué del ‘efecto placebo’

Perspectivas de los pacientes y consentimiento informado
Los participantes en ensayos clínicos quieren que se simplifique el lenguaje y tener acceso a los resultados
Consentimiento informado: algunas consideraciones actuales

Regulación, Registro y Diseminación de Resultados
Brasil. Bancos de materiales biológicos para la investigación en salud en el Brasil: retos actuales y perspectivas futuras
Costa Rica. Freno al avance científico
Costa Rica. Investigaciones clínicas
Costa Rica. Conflicto de intereses en gestión legislativa para ley sobre investigaciones en personas
La Comisión Europea propone reformar la normativa sobre ensayos de medicamentos
La presidencia de la UE asume como prioritaria la Directiva de Transparencia
La EMA busca opinión sobre la participación de niños en el Comité Pediátrico
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda utilizar el procedimiento voluntario de armonización antes de solicitar oficialmente la autorización de un ensayo clínico multi-estado
España. Ensayos clínicos con pacientes. Trabajo en un laboratorio asociado a un centro de ayuda a discapacitados y estamos desarrollando estudios con nuevos medicamentos. Para ello es necesario realizar ensayos clínicos con algunos pacientes. ¿Cuál es la normativa?
Los científicos exageran los resultados

modificado el 28 de Noviembre de 2013


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