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Noticias sobre la Covid

Molnupiravir (Lagevrio) en la etapa inicial de la covid-19

Rev Prescrire 2022; 31 (237): 125
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Prescripción, Farmacia y Utilización 2022; 25(4)

Tags: covid, pandemia, antiviral, riesgo de hospitalización

Nada nuevo

En un ensayo clínico con 1433 adultos no vacunados que tuvieron covid-19 sintomática durante no más de cinco días y que tenían al menos un factor de riesgo para padecer la enfermedad grave, el molnupiravir por vía oral aparentó reducir parcialmente el riesgo de hospitalización por empeoramiento de la enfermedad. Estos resultados generales pierden solidez debido a las grandes y preocupantes diferencias entre los resultados que se informaron sobre los primeros 775 pacientes que se incluyeron en el ensayo clínico y los que se informaron sobre los 658 pacientes que se inscribieron después. Aún se sabe muy poco de los efectos adversos, pero ya se han detectado casos de anemia (generalmente moderada) y erupciones cutáneas. En la práctica, a comienzos de 2022, el molnupiravir no ha demostrado que podría ser un avance en el tratamiento de la covid-19 de leve a moderada en su etapa inicial, ni siquiera en pacientes no vacunados con un mayor riesgo de padecer la enfermedad grave.

LAGEVRIO – cápsulas de molnupiravir

  • 200 mg de molnupiravir por cápsula

MSD

  • Antiviral; análogo de nucleosido
  • Indicación: “tratamiento de la covid-19 en adultos que no requieren aporte de oxígeno suplementario y que tienen un riesgo alto de progresar a covid-19 grave” [procedimiento de evaluación de la EMA bajo el Artículo 5(3) del Reglamento Europeo 726/2004]
  • Dosis: “800 mg (cuatro cápsulas de 200 mg) por vía oral cada 12 horas durante 5 días”.
creado el 21 de Noviembre de 2022