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Europa y El Reino Unido

Europa. Informe sobre las actividades de farmacovigilancia de los Estados miembros y la EMA 2019-2022

(Report on pharmacovigilance tasks from EU Member States and the European Medicines Agency (EMA) 2019-2022)
EMA
https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/report-pharmacovigilance-tasks-eu-member-states-european-medicines-agency-ema-2019-2022_en.pdf
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Farmacovigilancia 2023; 26 (3)

Tags: informe anual, EMA, informe de agencia reguladora europea

Este informe resume el trabajo realizado por la Red de farmacovigilancia de la UE entre enero de 2019 y diciembre de 2022 para garantizar la seguridad de los medicamentos autorizados en la UE, incluyendo las vacunas y tratamientos contra el covid 19.

El informe también describe las principales mejoras al sistema de farmacovigilancia de la UE que se han introducido durante este período y reflexiona críticamente sobre las áreas principales que requieren mayor fortalecimiento durante el próximo período.

Puede obtener más información en inglés sobre el programa europeo de farmacovigilancia en este enlace https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/pharmacovigilance/legal-framework/implementation-pharmacovigilance-legislation

creado el 25 de Agosto de 2023