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Políticas > Agencias Reguladoras > Regulación Internacional || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Regulación Internacional La OMS establece un plan de acción regulatoria a cinco años (WHO lays out five-year regulatory action plan) Zachary Brennan Regulatory Focus

Políticas > Agencias Reguladoras > Regulación Internacional || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Regulación Internacional Históricamente, la EMA y la FDA están de acuerdo en casi todas las aprobaciones de medicamentos nuevos, pero ¿está lentamente cambiando? (EMA

Políticas > Agencias Reguladoras > Regulación Internacional || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Regulación Internacional FDA, EMA asesoran sobre monitoreo de los ensayos clínicos basado en el riesgo (FDA, EMA advise on risk-based monitoring in clinical trials) An

Políticas > Agencias Reguladoras > Regulación Internacional || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Regulación Internacional Estados Unidos y la UE implementan plenamente el acuerdo mutuo sobre las inspecciones de BPM (US and EU fully implement mutual agreement on GMP in

Políticas > Agencias Reguladoras > Regulación Internacional || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Regulación Internacional La red de jefes de Agencia de Medicamentos y la EMA publican recomendaciones para mejorar la comunicación de los problemas de suministro El Glo

Políticas > Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras América Latina Argentina. ANMAT advierte que no se puede convocar a ensayos clínicos de medicamentos a través de sitios de Internet Mirada Profesional, 20 de mayo de 2

Políticas > Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Europa Como lograr que los medicamentos que se comercializan contribuyan a mejorar el arsenal terapéutico existente Salud y Fármacos, 20 de octubre de 2019

Políticas > Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Europa La EMA ofrece comentarios a la guía preliminar de la FDA sobre biosimilares (EMA offers edits on FDA draft guidance on biosimilars) Zachary Brennan Regulatory

Políticas > Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Europa La EMA recomienda nuevas medidas para evitar errores en la dosificación con metotrexato Consalud.es, 16 de julio de 2019 https://www.consalud.es/industria/farma

Políticas > Agencias Reguladoras > Europa || Publicación: Noviembre 2019

Agencias Reguladoras Europa Según estudio de la EMA, los registros de pacientes pueden ser valiosos en las decisiones regulatorias (Patient Registries may prove valuable in regulatory decision

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modificado el 13 de junio de 2014