Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina México. Modificaciones a las condiciones de registro sanitario, estrategia de simplificación regulatoria Comunicado 128 /2023 Comisión Federal para la Protección contra

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina México. Cofepris ejecuta medidas regulatorias históricas para controlar oxicodona Comunicado de prensa 124/2023 Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanit

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido La EMA, HMA y la Comisión Europea publican por primera vez la información electrónica (ePI) de medicamentos de uso humano Agencia Española de Medicamentos y Produ

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Lo más destacado de los medicamentos de uso humano en 2023 (Human Medicines Highlights 2023) Agencia Europea de Medicamentos (EMA), 2024 https://www.ema.europa.e

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Evaluación de nuevos medicamentos y dispositivos médicos en Europa: un informe altamente crítico del KCE (Belgian Health Care Knowledge Centre o Centro Belga de Conocim

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Publicación de los protocolos de los ensayos clínicos (Publication of clinical trial protocols) Prescrire International 2023; 32 (252): 251 Traducido por Salud

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Propuesta de plataforma multilateral para mejorar los ensayos clínicos en la Unión Europea (Proposed multi-stakeholder platform to improve clinical trials in the E

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Disponibilidad de los resultados de los ensayos clínicos registrados en el Registro de Ensayos Clínicos de la UE: una auditoría transversal (Availability of result

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Europa. Experiencias y retos con el nuevo Reglamento Europeo sobre la Regulación de Ensayos Clínicos (Experiences and challenges with the new European Clinical Tria

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Revisión de las normas de transparencia para el Sistema de Información sobre Ensayos Clínicos (CTIS) de la UE (Revised transparency rules for the EU Clinical Trial

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modificado el 13 de junio de 2014