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Ensayos Clínicos > Ensayos Clínicos y Ética || Publicación: Agosto 2024

Ensayos Clínicos y Ética La FDA llama la atención a Mount Sinai por las biopsias de cerebro Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2024; 27 (3) Tags: biops

Ensayos Clínicos > Comités de Ética en Investigación || Publicación: Agosto 2024

Comités de Ética en Investigación Los CEI no evalúan el mérito científico de las propuestas Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2024; 27 (3) Tags: de

Ensayos Clínicos > Comités de Ética en Investigación || Publicación: Agosto 2024

Comités de Ética en Investigación EE UU. Revisión por un solo CEI y tener en cuenta el contexto local: una revisión amplia (Single IRB Review and Local Context Considerations: A Scop

Ensayos Clínicos > Comités de Ética en Investigación || Publicación: Agosto 2024

Comités de Ética en Investigación Panorama internacional de la revisión ética de la investigación biomédica (International scope of biomedical research ethics review) Mark A.

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Agosto 2024

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Cuanto pierde la industria por el retraso de los ensayos clínicos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clín

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Agosto 2024

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Brasil promulga una nueva ley de ensayos clínicos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2024; 27 (3

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Agosto 2024

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Chile. ISP implementa nueva guía normativa para la realización de estudios clínicos Instituto de Salud Pública de Chile

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Agosto 2024

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados La FDA promueve la innovación en ensayos clínicos (FDA Promotes Clinical Trial Innovation) Hilary Marston, Kevin Bu

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Agosto 2024

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados España. La AEMPS pone en marcha un procedimiento de evaluación acelerada de ensayos clínicos FDA, 20 de mayo de 2024 ht

Ensayos Clínicos > Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Agosto 2024

Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados España. La AEMPS amplía su procedimiento de evaluación acelerada para los ensayos clínicos de bioequivalencia AEMPS, 24

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modificado el 13 de junio de 2014