Europa y El Reino Unido Europa. Nuevos objetivos para los ensayos clínicos en Europa (New targets for clinical trials in Europe) European Medicines Agency, 23 de septiembre de 2025 https:/

Europa y El Reino Unido España. La AEMPS amplía su procedimiento de evaluación acelerada en ensayos de fases tempranas Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), 8 de

Europa y El Reino Unido Reino Unido. Los pacientes recibirán sus medicamentos entre 3 y 6 meses antes gracias al Plan de Salud a 10 Años, según anuncian los organismos reguladores (Patients

Europa y El Reino Unido Suiza. Procedimiento acelerado para procesar las solicitudes de ensayos clínicos (Faster processing of applications for clinical trials) Swissmedic, 27 de junio de 20

Europa y El Reino Unido Suiza. Hallazgos que cuestionan la solidez del proceso regulatorio Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: proceso regulato

Canadá y EE UU Canadá. Vulnerabilidad y dependencia del sistema de inspección farmacéutico canadiense Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: i

Canadá y EE UU EE UU. Avances regulatorios hacia la experimentación biomédica sin animales Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: experimentaci

Canadá y EE UU Estados Unidos inicia una iniciativa para impulsar la producción local de medicamentos y minimizar la dependencia internacional Demócrata, 8 de agosto de 2025 https://www.de

Canadá y EE UU EE UU. La FDA recomendará que se haga un seguimiento adicional y más temprano mediante resonancia magnética a los pacientes con enfermedad de Alzheimer que toman Leqembi (lecan

Canadá y EE UU EE UU. Cuestionan las Decisiones regulatorias sobre el manejo del autismo basadas en evidencia limitada Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (4