Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado La FDA advierte a los consumidores de que no compren ni utilicen productos Umary y Amazy, ya que pueden ser perjudiciales para su salud FDA, 5 de septiembre d

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado Retirados 5 productos quemagrasas ilegales por sus efectos secundarios peligrosos Agencia Efe Diario de Navarra, 21 de agosto de 2024 https://www.diariodena

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado La AEMPS retira el producto 'Max Ero PLus' por tener sildenafilo, no etiquetado Diario Médico, 24 de septiembre de 2024 https://diariomedico.com/farmacia/in

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia AEMPS, 2 de octubre de 2024 https:

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia AEMPS, 5 de agosto de 2024 https:/

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica No se incluyen advertencias sobre la disfunción sexual "persistente" en el etiquetado/ficha técnica de antidepresivos de uso frecuente: Public

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Ácidos grasos poliinsaturados omega 3: los resúmenes de características del producto (RCP) minimizan el riesgo de fibrilación auricular depe

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Fexolinetant. La FDA agrega una advertencia sobre la rara aparición de lesiones hepáticas graves con el uso de Veozah (fezolinetant) para los

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica La FDA emite una advertencia sobre una lesión hepática rara, pero grave, provocada por el uso de fezolinetant (Veozah) para los sofocos debido

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2. Resumen de la revisión de seguridad: inhibidores del cotransportador de sodio y gluc

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modificado el 13 de junio de 2014