Regulación, Registro y Diseminación de Resultados La FDA propone multas rígidas para las compañías farmacéuticas y CROs que no publiquen los resultados de los ensayos clínicos en línea (F

Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Una estrategia de la FDA muestra que está abierta a aprobar medicamentos con evidencia del mundo real (FDA Framework Signals Openness to Real-

Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Cuando la medicina y los medios de comunicación maquillan el verdadero impacto del daño al paciente (When medicine & media sugarcoat the true

Reclutamiento, Consentimiento Informado y Perspectivas de los Pacientes La FDA elude la demanda, inspirada en la muerte, sobre el consentimiento informado (FDA dodges death-inspired suit over stu

Reclutamiento, Consentimiento Informado y Perspectivas de los Pacientes La FDA planea obviar al consentimiento informado en algunos ensayos clínicos (FDA plans to waive informed consent for some

Reclutamiento, Consentimiento Informado y Perspectivas de los Pacientes Como un simple “gracias” puede mejorar los ensayos clínicos (How a simple ‘thank you’ could improve clinical trial

Gestión de los Ensayos Clínicos, Metodología, Costos y Conflictos de Interés Empresas pequeñas y nuevas (Startups) mejoran el reclutamiento para ensayos clínicos, la inscripción, retenció

Gestión de los Ensayos Clínicos, Metodología, Costos y Conflictos de Interés Los riesgos de las grandes bases de datos (Big Data) y la investigación en salud Salud y Fármacos, 30 de enero

Gestión de los Ensayos Clínicos, Metodología, Costos y Conflictos de Interés ¿Por qué esconden información los pacientes? (Why do patients withhold information?) Elizabeth Hlavinka, Sta

Gestión de los Ensayos Clínicos, Metodología, Costos y Conflictos de Interés Los modelos animales no son tan informativos como se anticipa Salud y Fármacos, 30 de enero de 2019 M