Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina Perú. Proyecto de Ley pone en riesgo la soberanía farmacéutica en Perú Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(1) Tags: DIG

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido Aprovechamiento de datos de la práctica clínica para uso regulatorio (Harnessing Real-world data for regulatory use Report on the joint HMA/EMA Big Data Stee

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido La Plataforma Europea de Seguimiento al Desabastecimiento permite dar mejor seguimiento de la escasez en la UE (European Shortages Monitoring Platform enables b

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido Medicamentos que contienen pseudoefedrina para tratar el resfriado: la EMA desaprovecha una oportunidad para proteger a los pacientes (Pseudoephedrine-containin

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido España. La AEMPS incorpora un servicio de Apostilla automático en las solicitudes de Certificados de Producto Farmacéutico (CPP) de medicamentos de uso humano terminado

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido España. Las compañías farmacéuticas podrán recurrir la autorización de comercialización de un competidor Mónica Gail El Global Farma, 30 de septie

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido España. Paso atrás en evaluación: un RD con perspectiva de agencia regulatoria Emilio Alegre Revista de la Asociación por el Acceso Justo a Medicamento

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido Impacto en la salud de la población de los nuevos medicamentos que ha recomendado el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención de Inglaterra durant

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Febrero 2025

Canadá y EE UU La FDA tuvo que recuperar una gran cantidad de eventos adversos sobre Imdelltra que Amgen no había reportado Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ética y Derech

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Febrero 2025

Canadá y EE UU No se incluyen advertencias sobre la disfunción sexual "persistente" en el etiquetado/ficha técnica de antidepresivos de uso frecuente: Public Citizen demanda a la FDA por no ac

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modificado el 13 de junio de 2014