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Ética y Derecho > Ensayos Clínicos > Regulación, Registro y Diseminación de Resultados || Publicación: Noviembre 2018

Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Argentina. Para que en América haya transparencia en los ensayos clínicos hay que coordinar la regulación (Clinical tri

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Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Canadá. El juez dictamina que Health Canada no puede retener datos de ensayos clínicos (Judge rules Health Canada cannot

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Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Hay que mejorar los estándares de los ensayos clínicos que la FDA evalúa antes de aprobar la comercialización de medica

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Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados La aprobación de los tratamientos contra el cáncer se ha acelerado, pero ¿a qué costo? (Cancer drug approvals are spee

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Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Esfuerzo integral de la FDA para promover nuevas innovaciones: iniciativas de modernización para innovar (FDA’s compreh

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Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Inicio de ensayos clínicos multinacionales: principales diferencias entre EE UU y la UE (Initiating multinational clinica

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Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados La FDA finaliza la guía sobre la integración de las historias clínicas electrónicas en los ensayos clínicos (FDA fina

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Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados La FDA promueve medidas de impacto indirectas, ensayos clínicos "sin fisuras" (FDA promotes surrogate endpoints, “seaml

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Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados La FDA recomienda el uso de placebo solo en ciertos estudios de oncología (FDA Recommends Use of Placebo Only in Certain

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Ensayos Clínicos Regulación, Registro y Diseminación de Resultados Europa. Nuevo borrador sobre buenas prácticas clínicas para terapias avanzadas (FDA Recommends Use of Placebo Only in Cer

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modificado el 13 de junio de 2014